It gemyske eigenskippen fan aldehydes: de reaksje fan sulveren mirror

Aldehydes binne funksjonele derivaten fan koalwetterstoffen, wêryn struktuer is der in groep CO (karbonylkloft groep). Foar ienfâldige aldehydes triviale âlds opslein (histoarysk) nammen, produsearre út 'e namme fan carboxylic soeren, dy't omset wurde nei aldehydes troch oksidaasje. As wy prate oer it IUPAC nomenklatuer, de basis foar dermei de langste keatling mei dêryn de aldehyde groep. Starting nûmering hydrocarbon ketting produsearre út 'e koalstof atoom fan de karbonylkloft groep (CO), dy't sels krijt in titel nûmer 1. Om de wichtichste hydrocarbon keatling wurdt tafoege oan' e ein fan "al". Sûnt aldegidogruppa leit oan de ketting ein, de numeral 1, wurde oer it generaal net skriuwe. Isomerism isomerism de hjoeddeiske ferbiningen komt troch in hydrocarbon skelet.

De aldehydes helle yn ferskate manieren: Oxo proses, alkynen hydratatie, oksidaasje en dehydrogenation fan alcohols. Tarieding fan aldehydes út basisûnderwiis alcohols fereaskje bysûndere omstannichheden, sûnt de oanmakke organyske ferbiningen maklik oxidized oan carboxylic acid. Aldehydes kin ek wêze synthesized troch KRUYF it bypassende alcohols yn 'e oanwêzigens fan koper. Ien grutte yndustriële metoaden foar it produsearjen fan aldehydes is de reaksje fan de Oxo synteze, dat is basearre op de reaksje fan in alkene, c0 en H2 yn 'e oanwêzigens fan katalysator fungearje containing Co, by in temperatuer fan 200 graden en in druk fan 20 MPa. Dizze reaksje opbringsten yn de floeistof of yn it gas faze neffens it skema: RCH RIC = CH2 + c0 + H2 - RCH2CH2C0H + RCH RIC (CH) 3C0H. Aldehydes kinne wurde taret troch hydrolyse digalogenoproizvodnyh koalwetterstoffen. By de ferfanging fan 'e halogen atomen oan de OH groepen fan de tuskenlizzende wurdt foarme saneamde heem-diol, dat is net stabyl en wurdt omsetten yn de carboxylic ferbining mei opheffing fan H20.

It gemysk eigendom fan aldehydes - een kwaliteit reaksje op sulver. Tidens it oksidaasje de aldehydes binne bekeard ta carboxylic acid (bgl, S5N11SON + O - S5N11SOON). Yn eltse tawijd tekstboek kin ynformaasje fine oer wat de sulveren spiegel reaksje wurdt brûkt foar de identifikaasje fan aldehydes. Dy groep fan organyske ferbinings kinne wurde oxidized net allinne troch de aksje fan spesjale oxidizing aginten, mar gewoan yn opslach ûnder de ynfloed fan lucht soerstof. It gemak wêrmei't de aldehydes oxidised oan carboxylic acid tastien te ûntwikkeljen kwalitative reaksjes (sulveren spegel reaksje) nei dizze organyske stoffen, dat makket it mooglik om fluch en dúdlik identifisearjen de oanwêzigens fan aldehyde yn in opjûne oplossing.

Wannear't ferwaarme mei in ammoniacal oplossing fan sulveren okside nei it soere aldehyde wurdt oxidized. As dit wurdt werombrocht nei metallysk sulver en is ôfset op 'e buis muorren as in tsjustere laach mei in karakteristyk glans - sulveren spegel reaksje. Dêrby moat opmurken wurde dat der in soad stoffen dy't net yn ferbân mei aldehydes, mar se binne ek by steat oangean fan de boppesteande reaksje. Foar de identifikaasje fan dy ferbinings brûkt is ien kwalitative reaksje foar aldehydes - Copper mirror reaksje. Yn de reaksje fan aldehydes mei Fehling reagent hawwen fan in blauwe kleur (in aqueous oplossing fan cupric hydroxide, in Laugensalz en soere tartrate sâlten) fan divalent koper wurdt redusearre te monovalent. Sa falt read-brown neerslag fan cuprous okside.

Dus, hoe't it wurdt útfierd de reaksje fan sulveren spegel? It soe lykje dat der neat ienfâldiger warmen genôch yn in pot ammoniacal oplossing fan sulver mei ien fan 'e aldehydes (bgl, in glukoaze oplossing of formaldehyde) mar dizze oanpak is net altyd kroane oerwinning. Soms wy waarnimme de foarming fan in swarte surseânse fan sulver yn 'e oplossing, ynstee fan de spegel coating op' e muorren fan 'e glêswurk. Wat is de wichtichste reden foar mislearre? Foar 100% resultaat is it nedich om harren oan de reaksje Betingsten, en mei soarch tariede it glêzen oerflak.