Ethers. feature

Ethers binne organyske stoffen, de molekulen wêrfan befetsje hydrocarbon radikalen ferbûn oan it soerstofatoom. Record is as folget: R'-O-R ", dêr't R" en R 'binne identyk of ferskillende Radicals.

Ethers wurde beskôge as ôfliedingen fan alcohols. Dy ferbinings hawwe gearstalde nammen. It brûkt de titel radikalen (opkommende molekulêre gewicht) en, yn feite, it wurd "lucht" (dimetylsulfide eter SN3OSN3, methyl Ethyl eter S2N5OSN3 ensafuorthinne).

Symmetrysk ferbinings R-O-R wurde krigen troch intramolecular útdroeging fan in alkohol. Yn ien molecule, wêrby't de kommunikaasje plakfynt OH kloof, en de oare - de C-O. De reaksje kin beskôge wurde as in nucleophilic wiksel HO-groep (yn ien molecule) groep RO (of in oare molekúl).

Asymmetrysk COMPOUND R-O-R 'foarme yn de ynteraksje fan alkoxide en galogenouglevodoroda.

Ethers (oars as harren isomeric alcohols) hawwe legere melting en boiling punten. Mei wetter ferbinings hast net minge. Dat komt troch it feit dat de ethers net foarmje hydrogen obligaasjes fanwege de ôfwêzigens yn it molekúl polar O-H obligaasjes.

Ferbiningen binne minder aktyf. Se hawwe in legere mooglikheid om antwurd as alcohols.

Ethers wurde faak brûkt as in solvent fanwege harren feardigens te lossen soad organyske stoffen.

De meast wichtige ferbiningen befetsje heterocyclic soere stoffen: dioxane and epoxide (ethylene okside).

De earste is in goede solvent. Dioxane is miscible mei sawol koalwetterstoffen en wetter. Fanwegen dy kwaliteiten, dy ferbining wurdt ek wol "biologyske wetter". Dioxane is fergiftich, mar syn grutste gefaar fertsjintwurdiget halogen dibenzoderivatives.

cellulose esters binne de produkten fan substitúsje fan de wetterstofbom atoom yn de hydroxyl groepen fan cellulose macromolecules binne alkyl of soere moieties. De synteze wurdt útfierd te impart nije eigenskippen fan in stof, yn it bysûnder it solubility en thermoplasticity. Wannear't wiksele acid resten foarme komplekse, by wikselje mei alkyl radikalen - ienfâldige ferbiningen.

Earst glazueren wurde yn it proses fan acylation en esterification - as reacting cellulose mei anorganyske en biologyske soeren, har soere chlorides en anhydrides. De grutste praktyske belang ksatogenatam. Dy ferbiningen wurde taret troch reacting mei anorganyske soeren en harren gebrûk by it meitsjen fan Zellophan en viscose fezels. Yndustriële belang en cellulose nitrates. Se wurde brûkt by de produksje fan lacquers, films, Smokeless poeier.

Under de ferbinings krigen troch reaksje mei biologyske soeren, yn 'e yndustry in soad brûkt cellulose acetates. Se wurde brûkt by it opstellen fan syntetyske fezels, keunststoffen en film.

Der binne ek mingde cellulose esters. Se befetsje in ferskaat oan acyl en alkyl substituents.

Eigenskippen fan cellulose ethers hinget ôf fan de aard fan 'e radikale. Wearde en hat in mjitte fan substitúsje en polymerization.

Simple low-wiksele ferbinings binne oplosber yn aqueous alkaline oplossings en wetter. Dit kinne harren gebrûk as thickeners en stabilators yn emulsions yn 'e oalje, papier, tekstyl, iten, farmaseutyske en oare yndustry. Highly wiksele esters (komplekse en ienfâldige) ferienichber binne mei plasticizers. Se wurde brûkt by it meitsjen fan keunststof en verven ûntfongen.

Crown ethers binne polyesters befettet mear soerstof yn de ring atomen. Technysk sjoen wurde se beskôge as produkten fan ethylene okside tsiklooligomerizatsii. In unike eigenskip fan dy ferbinings leit de mooglikheid om te foarmjen kompleksen mei ferskate sâlten fan Laugensalz metalen. Dy kompleksen wurde foarme troch nei Electrostatic ynteraksje.