Wat is bloedearmoed yn pasgeboren

Yn de genêskunde, foar bloedearmoed dat ferwiist nei in sykte dêr't der in delgong yn hemoglobine yn it bloed en ferminderje it bedrach fan reade bloedsellen. Neffens saakkundigen, dizze sykte is op it stuit hiel gewoan. It kin wêze diagnostisearre op elts leeftyd hielendal. Yn dit artikel sille wy prate oer wêrom kin ûntwikkelje bloedearmoed yn in pasgeborene, en ek hoe om te gean mei.

redenen

Hjoed saakkundigen identifisearje ferskate basisskoallen faktoaren liede ta de ûntwikkeling fan de sykte. Sa, bloedearmoed yn in pasgeboren meie wurde diagnostisearre foar de folgjende redenen:

• genetyske oanlis;
• grutte bloed ferlies by levering (placenta betiid skieden fan uterine muorre, wie der in rupture fan de Nabelschnur);
• betide berte (Premature poppe) ;
• hemolytic sykte ;
• intrauterine ynfeksje (bgl, rubella, herpes / syfilis, toxoplasmosis, ensfh).

symptomen

Earst fan alle hjir moat opmurken wurde, dat, as in regel, bloedearmoed yn de krektberne ontwikkelt stadich, en dêrom moat it primêre symptomen ferskine allinnich mei de tiid. Yn it earstoan, is der ferlies fan begearte yn 'e kruimels, dan is der de saneamde skin cyanosis. De lever wurdt licht ferhege yn grutte, de stoel wurdt klaai en droech. It is opmerklik dat doe bloedearmoed waard diagnoaze yn de krektberne yn slimme foarm, is it yn it foarste plak it hemoglobine falt skerp, mar it tal reade bloedsellen foar in lange tiid kin bliuwe normaal. Eksperts warskôgje dat it wichtich is om te identifisearjen de ierste faze fan 'e sykte. It ding is dat op in frij fluch útdroeging, diarree en bloed begjint te thicken fluch, as gefolch, de sykte bliuwt undiagnosed.

diagnoaze bloedearmoed

Yn guon gefallen, myld sykte foar in lange tiid meie net ferskine klinysk, sadat de grutte rol spile troch laboratoarium testen yn de diagnose gegevens. Sa, as it nivo fan hemoglobine ûnder it nivo fan 110 g / l, en de kleur yndeks is minder as 0.8, is it mooglik om oan te jaan de oanwêzigens fan sykte yn 'e lea.

Bloedearmoed yn Newborns. behanneling

Neffens saakkundigen, behanneling yn dit gefal giet it om in ferplichte weiheljen fan 'e oarsaak fan sykte, normalization fan it dieet (ferminderjen fan it bedrach fan molke en it gebrûk fan in ferskaat oan lokket), yndividuele behanneling, likegoed as it opnimmen fan izeren dieet. As regel, yn de earste fazen is it mooglik om hast hielendal werstellen de steat fan de poppe mar in sân oant acht wiken. As de sykte fierder fluch, easkje mear serieuze maatregels. De earste registrearret it stimulearjen fan it lichem. Foar dizze doelen, foarskreaune orale izer, rekommandearje it brûken fan 'e lever, en fierde hemo- en fermentoterapii.

previntive maatregels

Neffens saakkundigen, om te foarkommen dat sa'n diagnoaze, lykas anemy yn 'e pasgeborene, moat wêze it foarkommen fan de sykte yn de swierens. Oansteande mem moat nimme vitaminen oanrikkemandearre troch jo dokter.