Rasmussen sykte (encephalitis). Redenen Rasmussen syndroom

Rasmussen sykte fan heart ta de kategory fan 'e seldsume inflammatoire sykten útbrekke yn' e harsens. Dit encephalitis meastal komt in bern ûnder 15 jier. Meast faak, de sykte is konstatearre yn Olds. By adolesinten en folwoeksenen, dit soarte fan encephalitis is tige seldsum.

It proses giet it om ien of de oare healrûn fan it brein. As de sykte fierder, dokters merkte it foarútstribjende atrophy. Dokters wize op de ekstreme ferset tsjin sykte behannelings. Yn feite is de Rasmussen sykte - encephalitis mei spesifike funksjes dy't net te genêzen.

Wierskynlike oarsaken encephalitis Rasmussen

Oant de etiology fan de sykte is net fêststeld. Wittenskippers allinne identifisearre trije wichtige faktoaren dy't kin inisjatyf en folhâlde it Progression fan in syklike tastân dy't fuortkomme yn it sintrale senuwstelsel. In mearfâldichheid fan artsen leauwe dat Rasmussen syndroom wurdt feroarsake troch autoimmune antistoffen, firussen en it cytotoxic T-lymphocytes.

Mooglike rol fan cytomegalovirus, dat waard isolearre út de cerebral korteks fan folwoeksen pasjinten. It is mooglik dat dizze sykteferwekkers feroarsaakje ûntstekking, ûntwikkeljen yn in net te bebetterjen sykte. Dêrneist kin wurde precipitated komplikaasjes ferskynden neidat prior ynfeksje.

No, de measte wittenskippers tinke dat it is in autoimmune antistoffen oarsaak encephalitis Rasmussen. De oarsaken fan de sykte wurdt ek leaud wurde útlein troch cytotoxic T-lymphocytes.

Yn pasjinten mei Rasmussen fan Asperger, wurde soms fûn tusken famyljeleden dy't lije oan oare autoimmune syktes. Bygelyks, Behçet syn sykte. Dit suggerearret de hypoteze dat sibben wurde belutsen by de syklike proses mienskiplik genetyske aspekten. Yn it bysûnder, is it neamd nei faktoaren lykas HLA-galotipy.

Symptomatology entsifalita Rasmussen

Yn it earstoan, de sykte manifestearret fokale motor seizures. As de sykte oanfallen te dwaan lokale myoclonus. Nei ferrin fan tiid, de oanslaggen yntinsivearre. Se wurde begelaat troch spieren spasmen, ferlies fan bewustwêzen en falle. Faak, pasjinten wurde konfrontearre mei oanfallen yn sliep.

Ferrint, de sykte manifestearret ferlies fan krêft en gedieltelike Gjin gefoel foarkommende yn elk part fan it lichem. Stúdzjes litte in delgong yn de aktiviteit yn it troffen brein gebiet.

diagnoaze

Symptomen útsprutsen by minsken lijen foar in jier en in syndroom fan Rasmussen. Encephalitis mei de etiology fan besocht te identifisearjen sa betiid mooglik. Dat kinne wy hoopje foar in posityf effekt fan immunosuppressieve terapy. Sa earst fan alle taflecht ta de stúdzje fan de klinyske, MRI en EEG wurdt útfierd.

Metoaden fan behanneling fan Rasmussen syn encephalitis

Om't oant no ta binne der skelen oer de oarsaken fan Rasmussen fan Asperger, encephalitis net behannele troch konvinsjonele metoaden. As betiid opspoaren fan de sykte foarskriuwen antiepileptic medisinen karakter. Advisearje in dieet ûntwurpen om te fergrutsjen it ferbrûk fan iten ryk yn fet, en in ferleging fan it bedrach fan diet foods containing koalhydraten. Faak fine it nuttich om te brûken plasmapheresis, corticosteroids, immunoglobulins.

Faak, de behanneling fan 'e sykte hawwe taflecht ta radikale metoaden. Pasjinten dy't har pine in slimme sykte en komplekse brein blessuere, is it nedich om te fieren transplants fan senuwsellen. No sa fier mooglik wy besykje net te fieren craniotomy.

Soms pasjinten oanbean sjirurgysk yngripen - Hemispherectomy. Nei't it makliker foar Rasmussen syndroom. Encephalitis, fansels, bladeren syn spoaren, útsprutsen paresis of problemen mei spraak. Lykwols, attacks de pasjint komme minder faak foar.

Opjaan operaasje is net winsklik, nettsjinsteande it feit dat it net liede ta foljen genêzing. Ommers, de ûntwikkeling fan de sykte aggravates aanhoudende neurologyske tekoart, tsjin dy't der binne mentale retardaasje en ferlamming.

Yn gefallen fan bilaterale bywenne: fan it brein (beide healrûn) foarsizzing spitigernôch ûngeunstige. Gefallen fan ferstjerren tusken pasjinten mei encephalitis Rasmussen is net ûngewoan.