Human Genetika and Health

Genetika as wittenskip ûntstien yn 'e iere tweintichste ieu, en yn 50 jier hat meimakke intense groei. Human Genetika - dit is it diel yn 'e wittenskip dat bestudearret de struktuer fan' e minsklike befolkingsgroepen, benammen oererving en erflike sykten. Dy wittenskip studies man oan de molekulêre, cellular, biogeochemical, organismal, befolking en biochorological nivo.

Human Genetika is nau besibbe oan medisinen en antropology. Medyske Genetik is it bestudearjen fan de patroanen fan de oerdracht fan erflike sykten fan generaasje op generaasje, de rol fan 'e oererving yn in ferskaat oan minsklike pathologies, dat wol sizze, erflik patology (mankeminten, sykte, deformity, ensafuorthinne.) En ek de ûntwikkeling fan de diagnostyk, previnsje en behanneling fan pathologies yn ynklusyf sykten mei erflike oanlis. Syn missy - te fluch identifisearje sike bern en meitsje oanbefellings foar de beneaming fan harren behanneling, en dat is tige wichtich om te spoaren dragers fan dizze sykten (ien fan de âlden). Anthropogenetics studearre fariabiliteit en erflikens fan normale tekens fan it minsklik lichem.

Nettsjinsteande it feit dat de minske Genetika is in relatyf jonge gebiet fan wittenskip, stúdzjes de lêste jierren begjint te heffen it foarkleed in lytse geheimen fan 'e minsklike gene pool. Genetika and Human Health inoar ferbûn, en wittenskip binne al bekend inkele tûzenen sykten, genetysk feit, 100% ôfhinklik fan 'e genotype fan it yndividu. De skriklikste fan har wurde sjoen as galactosemia, soere fibrosis fan de Bauchspeicheldrüse (Cystic fibrosis), phenylketonuria, hypercholesterolemia, homogentisuria, Down syndroom, Turner, Klinefelter, lykas ek ferskillende foarmen fan cretinism en Hemoglobinopathieën. Dêrneist binne der sykten dy't ôfhingje fan de omjouwing en op 'e genotype en diabetes, rheumatic en guon cancers, coronary hert sykte, maag-ulcer sykte, skizofreny en in pear oare geastlike sykte. Dan dokters is foaral fan belang om te begripen hoe't ta te passen de decrypted gegevens yn 'e behanneling fan, en vooral - yn it foarkommen fan in protte erflike sykten.

Genetika fan seks minske - dat is it diel fan Genetik dy't bestudearret de rol fan 'e oererving mechanisme, lykas ek genetyske fariaasje yn seks berettens. Foarútgong yn dit gebiet hawwe makke mooglik de previnsje en yntiidske behanneling fan erflike sykten.

Moderne genêskunde en medyske Genetyske Sintrums wurdt altyd rjochte op it tefoaren kommen fan erflike sykten. Prenatal (antenatal) diagnostyk - is in diagnostysk ûndersyk fan de foetus yn de swierens te identifisearjen harren genetyske mankeminten. Om oan beoardielingsynstruminten foar it intrauterine ûntwikkeling fan de foetus, brûk ferskillende metoades fan Prenatal diagnoaze: echografie screening, biochemical bloed tests, hemostasiogram, cardiotocography, en oaren.

It liedend plak tusken de metoaden om foar de berte fan it bern te diagnose de sykte nimt in amniocentesis. De metoade bestiet yn it heljen fan it amniotic floeistof en foei sellen troch puncture (ûnder echografie begelieding) membranen. It makket it mooglik om te diagnose guon sykten en chromosomal sykte, basearre op - it gen mutaasjes. Sa'n diagnoaze is perfoarst rekommandearre foar alle swier froulju.

Foarútgong yn de wittenskip en technyk hat ûnderwurpen wurde oan moderne minsken brûkt om lshim risiko yn relaasje ta ûngeunstige fariabiliteit dan dat die yn de foarige perioade fan foarming en ûntwikkeling fan de minsklike beskaving. Gemysk, lichaamlike, en heel faaks, biologyske mutagens meie yn de takomst drage in tige serieuze bedriging binne foar it erflik struktuer fan befolkingsgroepen.

minsklike Genetik dúdlik út bliken docht, dat it is perfoarst alle rassen, út in biologysk eachpunt binne gelyk en hawwe gelikense kânsen foar harren ûntwikkeling, bepaald troch de sosjaal-histoaryske omstannichheden, net genetysk.