Gene mutaasjes. meardere allelism

Meardere allelism bepaalt de phenotypic heterogeneity fan minsklike befolkingsgroepen. Sy, in beurt, is ien fan 'e bases fan it gen swimbad ferskaat. Meardere allelism feroarsake troch Gene mutaasjes, dy't feroarje de opienfolging fan nitrogenous bases yn it DNA molecule njonken it stik lân, dat oerienkomt mei in spesifike gene. Dy mutaasjes kin wêze skealik, heilsum of neutraal. Skealike metamorfoaze útlokje erflike sykte, dy't ferbûn is mei meardere allelism. Bygelyks, bekende mutaasje dy't feroaret de struktuer fan ien fan 'e hemoglobine ketting aaiwyt troch transforming bloedtransfúzje soer koade yn koade valine (amino acid) yn it gen oan' e ein diel. As gefolch fan dizze oergong ûntwikkelet dit genetyske ôfwiking is sichte sel bloedearmoed. Superdominance fanwege it feit dat yn 'e heterozygous steat, in sterker útdrukking fan dominante sellen as yn homozygous. Dit ferskynsel wurdt reagearre mei heterosis effekt en is yn kommunikaasje mei sokke funksjes as de totale doer fan it libben, leefberens en oaren. Yn minsken, lykas yn oare eukaryotes, meardere allelism identifisearre yn ferskate foarmen. Der is ek in grut tal Mendelian trekken dy't bepaald troch ferskillende ynteraksjes. Alleles - twa ferskillende foarmen, ien besletten leit oan deselde gene, dy't fêstige binne yn homologous chromosomes yn deselde gebieten.

Wannear't forecasting it erfskip mei Mendelian wetten, men kinne de kâns dat bern mei ien of de oare funksje modellewurk. Om analysearjen de skaaimerken fan oergong fan de iene generaasje nei in oar as de meast handige oanpak metodologyske hannelt genealogysk metoade, dy't basearre is op 'e bou fan stambeammen.

Ik moat sizze dat op phenotypic útdrukking fan in inkele gen en beynfloedzje oare genen. As foarbylden fan it kompleks gen ynteraksjes meie meitsje wetten yn fererving systeem Rh faktor: Rh negative en Rh posityf. Yn de rin fan 'e stúdzje, yn 1939, it jier fan bloed serum fan de pasjint, dy't joech it libben oan in deade bern, en dat hie yn' e skiednis fan de bloedtransfúzje man kompatible ABO groep antistoffen waarden ûntdutsen. Se waarden neamd Rh antistoffen, en bloed groep fan de pasjint - Rh-negatyf. Rh-positive bloed groep wurdt bepaald troch de oanwêzigens op it oerflak fan erythrocyte spesifike groep antigens dy't kodearre troch strukturele genen wurdt útfierd. Sy, in beurt, drage ynformaasje oer membraan polypeptides.

Bydrage oan in wichtige fermindering fan de leefberens en resultearje yn de dea fan it lichem deadlike genen. Se wurde groepearre yn twa groepen. De earste is it recessive genen. Se dingen om de dea fan it lichem allinnich yn 'e homozygous steat. Yn de twadde groep binne de dominante genen. Harren ynfloed mooglik is en yn 'e heterozygous steat.

Manifestaasje fan deadlike genen waar te nimmen by ferskate stadia fan yndividuele ûntwikkeling. It is de ierste poadia (foei ferstjerren), en hiel let etappes (foei dea, provoking in miskream, de berte fan nonviable monsters). Neist stjergefallen, bekend en heal-deadlike genen. Se wit net ta in flugge dea fan it organisme, mar gâns fermindert syn leefberens.

Dominant deadlike genen binne oanwêzich yn folle lytsere hoemannichten ferlike mei recessive. Foar de dominante kategory is Merle faktor. Dragers dominante genen , as winske, kin maklik fuortsmiten wurde fan it fokken, sûnt se hawwe in karakteristyk phenotype. In part fan de deadlike gen ret serieus anomaly, it oare part - disorder fan fysiologyske prosessen.