Chromosome. Non-homologous en homologous chromosomes.

Chromosomes - is de strukturele en funksjonele eleminten fan 'e minsklike sellen dy't befetsje genen. De ienheid sel fan in tal gegevens by steat te wurden skildere op 'e tiid fan de seldieling. Chromosomes wurde foarmige staven, bondels, loops, etc .. By syn lingte, dy eleminten binne mongen. Se bestean út in centromere, in koarte en lange earm, fuortset constriction, satellyt, tried spindles, chromonemata. Lokaasje fan dat part fan de gromosoom as de centromere, hat ynfloed op wat sil de foarm fan 'e tige ienheid fan' e sel line. Yn it gefal dat dit diel leit oan 'e ein fan' e strukturele en funksjonele elemint, it is staaf-shaped. It finen fan sa'n part as de centromere yn 'e midden fan it effekt dat it gromosoom nimt de foarm fan gelikense-studs. As de oanbelangjende diel leit laterally fan it sintrum, de strukturele-funksjonele elemint wurdt ferskillende pin skouders.

Yn prinsipe binne der 4 soarten fan chromosome struktuer. De earste type binne telotsentricheskie strukturele en funksjonele eleminten. Twadde - acrocentric (tweede earm is hiel koart en hast imperceptible). It tredde type binne submetacentric chromosomes, de foarm fan 'dat liket op it brief "L". Ta beslút, de fjirde type - metacentric. Chromosomes fan dit type binne de saneamde skouders, dy't lyk in lingte. Boppedat sokke eleminten napomminayut brief en tagelyk in symboal fan de oerwinning "V".

Dêrby moat opmurken wurde dat elk fan nucleated somatyske sel human befettet tweintich-trije pearen fan chromosomes, dy't binne rjochtlinich. Dêrneist binne der in grut oantal kopyen fan mitochondrial DNA (deoxyribonucleic acid).

It is de muoite wurdich sizzen in pear wurden oer seks strukturele en funksjonele eleminten fan 'e minsklike sellen. It Y- en X-gromosoom. De earste befettet likernôch 58 basis pearen, 78 draacht genen en dus hat in hege mutaasje taryf fanwege de omjouwing dêr't it leit. Dit seks gromosoom is by steat om te oerdroegen wurde allinne troch it sperma. Sy, in beurt, binne ûnderwurpen oan in enoarme oantal sel divyzjes foardogge ûnder gametogenesis. Place sperm - It vysokookislitelnaya woansdei testes, stimulearjende amplification proses lykas mutating. It twadde gromosoom hat likernôch 150 miljoen pearen fan nitrogenous bases. It hat sawat 1400 genen. Mantsjes hawwe ien X- en ien Y-gromosoom. Froulju hawwe in oar "set". Sy hawwe twa X-chromosomes. Ien dêrfan giet nei it famke út har mem, en de oare wurdt erfde fan myn heit syn mem, dat is, beppe op syn heit syn kant.

Faak binne der fragen oer hokker chromosomes wurde neamd homologous en net-homologous. It antwurd is as folget. Sa binne der homologous chromosomes. Dit pear strukturele en funksjonele eleminten dy't yn in diploid sel. Homologous chromosomes ferskille yn dat elk fan harren gong út ien en fan de oare âlder. Sokke eleminten hawwe in fergelykbere nucleotide sequence oer de hiele lingte. Dat betsjut dat de homologous chromosomes hawwe deselde genen, dy't oardere binne yn deselde folchoarder. It is de muoite wurdich opskriuwen dat de stúdzje fan sokke ûnderwerpen is net allinne nijsgjirrich, mar ek hiel handich yn it libben, fanwegen syn lichem better witte safolle mooglik.

It moat tafoege wurde dat de homologous chromosomes konstant hawwe itselde type. Bygelyks, se kin wêze tselotsentricheskimi, submetacentric, acrocentric, metacentric. Non-homologous chromosomes befetsje genen dy't ûngelyk. Boppedat, dizze struktureel net conjugated funksjonele eleminten ûnder meiosis. Non-homologous chromosomes selsstannich útfiere kombinearjen yn 'e sel. Dat waard bewiisd yn de stúdzje fan it erfskip fan eigenskippen. Ek dizze ynformaasje waard krigen troch direkte cytology metoade.

De ynformaasje listed hjirboppe sille helpe om in basis ynsjoch yn 'e chromosomes yn it algemien.