Wat is homozygote yn Genetika? Benammen ûnderwiis en foarbylden

Yn Genetik, en op elts oare wittenskip, is der in bepaald terminology, ûntwurpen om te ferklearjen kearnbegripen. Sels in skoalle, in protte fan ús heard hawwe termen lykas dominant recessive gene, allele, homozygosity en heterozygosity, mar diene net folslein begripe wat leugens efter harren. Lit ús ûndersykjen mear yn detail wat de homozygote, hoe't it oars dan heterozygotes en de rol ûnderwiis toanielstikken yn syn alleles.

Guon algemiene Genetika

Om beäntwurdzje de fraach, wat is in homozygote, bring de ûnderfining fan Gregor Mendel. By krusing oare kleur en foarm fan 'e frucht fen pea planten, hy kaam ta de konklúzje dat it gefolch binne as gefolch fan krusing in plant erft ien of oare wize genetysk ynformaasje fan harren "foarâlden". Hoewol't it begryp "gen" woe gjin tekst op stiet, Mendel koe om yn grutte halen ferklearjen it mechanisme fan erfskip. Ut Mendel yn 'e healwei-njoggentjinde ieu wetten ymplisearje de folgjende stelling, letter neamd "de hypoteze fan suverens fan gametes": "Yn' e foarming fan gametes It krijt mar ien fan de twa alleles fan genen ferantwurdlik foar it karaktertrek." Dat is, elts fan 'e âlden wy hawwe mar ien allelic gene ferantwurdlik foar in bepaalde funksje - hichte, haarkleur, each kleur, noas foarm, skin toan.

Alleles kin dominant of recessive. Dat bringt ús ticht by de definysje fan wat in homozygote. Dominant alleles by steat binne om masker de recessive sadat dat it hoecht net iepenbiere him yn 'e phenotype. As de genotype fan beide genen binne recessive of dominant, dizze homozygous organisme.

types homozygotes

Ut it boppesteande kinne wy antwurd op de fraach, wat is it homozygote: dit is de sel dêr't de allelic genen ferantwurdlik foar in bepaalde funksje binne itselde. Allelic genen leit oan homologous chromosomes en yn it gefal fan homozygotes kin wêze itsij recessive (aa) of dominant (AA). As men allele dominant is en de oare - nee, it is in heterozygote (Aa). Yn it gefal dêr't it genotype AA sellen, dit recessive homozygote, as AA - dominant as Hat alleles ferantwurdlik foar in dominante trek.

Crossing Features

Wannear't mating twa identike (recessive of dominant) homozygotes ek foarme homozygote.

Bygelyks, der binne twa wite rhododendron blom mei genotype bb. Nei harren oertocht ek krijen in wite blom mei deselde genotype.

Men kin Cité as foarbyld oan it each kleur. As brune eagen, beide âlden en se binne homozygous foar dizze karaktertrek, harren genotype AA. En al de bern sille wêze brune eagen.

Lykwols, oerstekplak homozygotes net altyd liede ta de foarming fan homozygous for alle grûn fan 'e lea. Bygelyks, hybriden read (DD) en wyt (dd) carnations kinne liede ta de foarming fan rôze of readich-wite blom. Pink Carnation, lykas de twa-toan, - in foarbyld fan de net kompleet dominânsje. Yn beide gefallen, de dêrút folgjende planten sille wêze heterozygous genotype Dd.

foarbylden homozygotes

Foarbylden fan homozygotes yn de natuer in protte. Wite tulpen, carnations, rhododendrons - dat binne allegear foarbylden fan recessive homozygotes.

Yn minsken, de ynteraksje fan allelic genen, te, wurde faak foarme homozygous op guon skaaimerken fan it organisme, oft it no hiel earlik hûd, blauwe eagen, blond hier, of kleur blinens.

Dominant homozygotes ek mienskiplik, lykwols, fanwege it fermogen fan dominante trekken masker recessive kin net fuortendaliks sizze oft der in persoan is in drager is fan in recessive allele. It grutste part fan 'e genen ferantwurdlik foar genetyske sykten feroarsake troch Gene mutaasjes wurde recessive en, dêrom ferskine allinnich yn it gefal dat op homologous chromosomes wie net normaal, it dominant allele.