Miller-Fisher syndroom: symptomen, behanneling, libbensferwachting

Ien soarte fan seldsume Guillain-Barre syndroom, dat is in tûke fan in dúdlik byld yn 'e lea fan' e sike persoan prosessen is it Miller-Fisher syndroom. It wurdt karakterisearre troch in Triad fan symptomen dy't manifestearjen harsels likegoed yn alle pasjinten.

definysje

Guillain-Barre syndroom is in seldsum ferskynsel. Yn medyske praktyk, syn figueren binne foar 1-2 persoanen per hûndert tûzen befolking. It docht bliken faker yn manlju en hat twa toppen fan syn aktiviteit:

• jonge leeftiid - 20-24 jier;
• âlde - 70-74 jier.

It is goed bekend neurologen en hat in oantal unike skaaimerken, levering fan analyzes confirmative harsensfocht. Neist klassike streaming fan de sykte, it is fûn Miller Fisher syndroom, beskreaun dizze Amerikaanske neurolooch werom yn 1956 jier.

symptomen

De sykte is tige seldsum en ferwiist nei in akute inflammatoire autoimmune sykte dy't wat mei it myelin nerve skie. Oan it begjin en yn de fierdere ûntwikkeling fan Miller-Fisher syndroom altyd ferskine deselde en bestiet út de folgjende rige fan karakteristike symptomen him

• arefleksiya - der is abrupt útstjerren, en úteinlik de folsleine ûntbrekken fan lidmaten refleksen;
• ataxia - cerebellar krupsjes karakter;
• ophthalmoplegia - ferlamming fan it each spieren, faak eksterne, en yn komplekse gefallen en húslik;
• tarapez en ferlamming fan sykhellingsorganen spieren - ûntwikkelje ta strange, avansearre gefallen.

Mei de goede beslissing fan de symptomen en yntiidske ynlieden fan behanneling, de sykte is goedaardig, het niet feroarsaakje komplikaasjes en faak einiget mei spontane herstel.

redenen

Mei 'e tiid behanneling nei de dokter foar in pear wiken of moannen, kinne jo genezen de Miller-Fisher syndroom. Oant hoefolle libje mei sa'n sykte, krekt net betocht hoe net dúdlik en syn oarsaken. Mar foar de measte minsken mei dizze diagnose spesjalisten beloven de meast geunstige prognoazes. Folsleine herstel fan alle funksjes yn it lichem yn de goede en passende behanneling, kostet in maksimum fan tsien wiken. En mar in lyts oantal pasjinten mei avansearre gefallen fereaskje in oantal ekstra sûnens maatregels.

In part fan de medyske arbeiders seine dat faak de oarsaak fan dizze sykte wurdt hieltyd in mienskiplike faksinaasje. Yn guon gefallen, it waard ûntdutsen nei hurd oerdroegen ynfektearre syktes, symptomen soms manifestearre nei lange behanneling fan in oantal komplekse ynfeksje. Bekende family history fan 'e sykte, wat suggerearret in genetysk oanlis oan dizze sykte it lichem.

klinyske scores

Leading klacht oanbean de pasjint, yn it foarste plak ta utering yn de folgjende aspekten:

• swakkens, ferlies fan krêft, gebrek oan enerzjy, duizeligheid;
• muoite kôgjen, en in bytsje letter, mei in taspraak;
• muoite in rinnen, en sels-tsjinst;
• Frequent Gjin gefoel fan hannen en fuotten, wave-as pine yn 'e lea.

Dat delgeande palsy - in foarm fan geweld tsjin 'e each beweging, en fierder en oare úteinen (gefoel de oanwêzigens fan moffen oan' e hannen) wurdt werjûn it Miller-Fisher syndroom. De symptomen binne in soad op de Gane-Barre syndroom, mar dit soarte fan patology wurdt waarnommen ferlamming fan de opgeande karakter - út it leger nei it boppeste part fan it lichem.

Njonken de swakkens fan it each spieren, beheind koördinaasje en folsleine ferlies fan refleksen, de pasjint kin sinjalearre wurde en in oantal fuortset symptomen, bydrage leverje oan saneamd krekter diagnoaze.

• De temperatuer gefoelichheid fan de hûd is folle leger.
• De pasjint is praktysk net gefoelich foar pine.
• Swalkje flibe wurdt dreech.
• It is discontinuous, unpronounceable wurden.
• Gag refleks is ôfwêzich.
• Klachten oer blaas problemen.

Part fan de symptomen lykas spierspanning swakte en spraak swierrichheden kin it barre spontaan. Se dúdlik wize op in serieus complication fan de situaasje en fereaskje streekrjochte profesjonele advys.

diagnoaze

Om krekter identifisearjen de Miller-Fisher syndroom, dat is nedich om te fieren út in oantal nedich ûndersyk.

1. Ferplichte reis nei de neurolooch, dy't ûndersiket en identifisearret alle mooglike neurologyske steurnissen.
2. Toant in lumbar puncture. Yn de measte gefallen, it ferriedt hege aaiwyt oantsjutters spesifyk oan de sykte.
3. PCR Analysis - makket it mooglik om te bepalen de mooglike exciter. Dit kin in herpes firus, Epstein-Barr firus, cytomegalovirus en oare.
4. Faak spesjalist Dêrneist kieze CT scan te helpen identifisearjen mooglike comorbidities neurological.
5. Foar ferplichte bloed test mei dêrop de oanwêzigens fan anti-ganglioside antistoffen. Dit is in dúdlik yndikator fan 'e oanwêzigens fan ûntstekking, it posityf resultaat fan dizze analyse is akkuraat befêstiging fan de diagnoaze.

Miller-Fisher syndroom is kompleks en freget de meast accurate diagnostyk, tapast elektroneyromirografiya, differinsjaaloperator analyze, fergelykjen symptomen mei in tal ferlykbere syktes.

therapy

Behanneling fan dizze sykte dêrby om in komplekse maatregels te ûnderdrukke ymmúnsteurnissen reaksjes en bloed trochfearthichte fan 'e antibody. Proper ûnderhâld en symptomatic terapy soarget foar in koarte tiid om hielendal elimineren de Miller-Fisher syndroom. Behanneling ûnder de begelieding fan in betûfte spesjalist liedt ta hiel positive resultaten, en fol herstel. Yn seldsume gefallen (mar trije prosint fan it totaal) relapses, wat suggerearret in ekstra rin fan komplekse terapy.

1. In evaluaasje fan de sykhellingsorganen, yn gefallen dêr't de pasjint is dreech om te rinnen op harren eigen, it sikehûs wurdt tawiisd in permaninte medysk tafersjoch.
2. Yn de earste fiif dagen (op syn lêst twa wiken nei de earste symptomen begjinne) beneamd troch plasmapheresis en immunoglobulin.
3. Foar de previnsje fan in mooglike venas trombose mei help anticoagulants.
4. It ferget konstante kontrôle fan de bloeddruk, as syn skerpe ferskillen kinne liede ta serieuze komplikaasjes.
5. Dêrneist klassen mei in logopedist.