Farah sykte. Oarsaken, diagnoaze, behanneling

Farah syn sykte waard earst beskreaun yn de jierren '30 fan de tweintichste ieu. Dat is in erflike sykte (cerebral vasculaire calcification). Yn de measte gefallen sa neamd groep pathologies wêryn de troffen regio fan 'e harsens en bloedfetten. calcium sâlten wurde ôfsetten yn 'e muorren fan' e lytse slachieren, capillaries. Farah syndroom komt om 'e leeftyd fan 40-50 jier, mar der binne gefallen, en earder syn manifestaasjes.

In groep neurodegenerative sykten

Dy groep sykten karakterisearre troch sintrale senuwstelsel. In bepaalde oantal neuroanen stjerre, dy't liedt ta neurologyske steurnissen. Neurodegenerative sykten kinne hawwe ferskillende oarsaken en ferskillende klinyske manifestaasjes. It is fan betsjutting dat alle sykten yn dizze kategory binne deadlik. Alle therapy, dat brûkt wurdt, is symptomatic. Dat is, dat fasilitearret de utering fan de sykte, mar net bydrage oan 'e werberte fan de skansearre gebieten. De meast effektive soe wêze neural weefsel Transplantation, lykwols, de metoade hat sawol technyske en morele obstakels. Foar sokke sykten ûnder oare sykte fan Alzheimer, Parkinson, Farah. Typysk, diagnoaze fan sykten yn de earste fazen utrudnena. Meast faak yn de diagnoaze fan saakkundigen basearre op pasjint klachten en waarnimmings fan harren gedrach. Mar de wichtichste ark is in scan (computed, magnetysk resonânsje).

symptomatology fan de sykte

Sûnt de sykte - in seldsum ferskynsel, de saakkundigen dreech om te soargjen foar de krekte klinyske byld fan it syndroam. Symptomen kinne foarkomme as de pasjint is âlder as 40 jier. Yn jongere minsken Fara symptomen fan de sykte kin onscherp en ûndúdlik. Pasjinten fersteurde koördinaasje fan bewegingen, parkinsonism. Ek op 'e ûntwikkeling fan de sykte kin wize op symptomen lykas tremor, dystonie, flugge en ûnregelmjittige lid bewegings (chorea), ûnfrijwillige fleagen fan' e hannen, fuotten. Sûnt de sykte invloed gebieten fan it brein, de fermindere wurkje kapasiteit, mentale fermogens. Ek lijt en it ûnthâld fan de minske. Faak skeind en it. Oare neurologyske buorden meie ûnder mear pine, mentale steurnissen. Ûnderskiede de justisjele foarm fan de sykte, dy't him oppenearret yn bern, jongeren. De wichtichste symptomen yn dit gefal binne as folget: dystonie, chorea, seizures fan epilepsy. Âlderdomsswakte foarm is karakteristyk foar it midden en âldere leeftyd. Yn dit gefal, der parkinsonism, spraak disoarder, oare problemen yn it senuwstelsel. Ek kin urinary incontinence.

Mooglike oarsaken fan it syndroam Farah

De redenen fanwegen dêr't kinne ûntwikkeljen de sykte is net goed fêst. Lykwols, it is bekend, dat in grutte ynfloed op har ûntstean binne steurnissen fan de thyroid, parathyroid klieren. Wannear't mislearrings komme foar yn dizze útwikseling proses calcium, fosfor. Sokke neurodegenerative sykten kin barre yn steurnissen fan soere-basis lykwicht yn 'e lea. Alkalosis, dy't liedt ta in wichtige ferlies fan soer. Mar de alkaline gearstalde oanwêzich as dyselden. Der is ek in útsjoch dat it syndroam is manifestearre yn Farah genetyske steurnissen. Dat wurdt mutearre gen dy't ferantwurdlik is foar it útwikseljen fan sokke eleminten as calcium. Lykwols, dizze ferzje hat in protte tsjinstellings. Bekende isolearre gefallen, doe't symptomen fan de sykte manifestearre nei irradiation fan 'e holle, fergiftiging gifstoffen, lead, in bern mei Down syndroom. Ek, calcification waard diagnoaze yn minsken, rubella (rare). In oare mooglike oarsaak fan calcification fan de basale ganglia - berte ferwûnings.

ûndersyk metoaden foar diagnostyk

Foardat de opkomst fan CT pasjinten ûndergienen radiological stúdzjes fan it brein. Mei tank oan de komst fan de moderne metoaden fan ûndersyk, eksperts hawwe krige mear ynformative bylden út it troffen gebiet. Lykwols, hjir moat opmurken wurde dat de hegere gefoelichheid foar in opjûne klinyske byld hat in kompjûter, ynstee magnetische resonânsje imaging. Yn 'e analyze fan' e mearderheid fan de foto beynfloede gebieten binne beheind ta in bleke orb. Se binne lyts yn grutte. Meast faak lije feroarings yn de basale ganglia, thalamus, cerebellum. It nivo fan calcification om itselde dat de jonge dy't yn 'e âlderein. ferskillen ek waarden fûn tusken de groepen, dêr't de sykte is asymptomatic Farah, en dyjingen dêr't it syndroam wurdt beselskippe troch útsprutsen symptomen.

histological stúdzjes

Yn de post-mortale eksamen yn it brein situaasje is as folget: skippen hawwe in witich uterlik (guon branching sites). Wannear't oanreitsjen fan it mes se meitsje in lûd as in kreakje. Foar histological analyze fan biopsy eksimplaren wurdt útfierd: De seksjes fan 'e cerebral cortex, basale ganglia, cerebellum. It is yn 'e lêste calcification komt meast faak. It gebrûk fan calcium sâlten oanwêzich. Ek, faker se wurde identifisearre op de slachieren (lytse, medium), de capillaries. Minder mienskiplik (sporadysk gefallen) sykte Farah rekket it vein. Yn de hiele lingte fan 'e skippen, lykas de yn de omlizzende weefsels ûntdutsen calcium conglomerates yn lytse grute ferbettert. Ek yn weefsels isolearre oanwêzichheid fan spoaren fan arsenikum, aluminium, kobalt, mucopolysaccharides.

Diagnosis

Ôfhinklik fan oft de sykte symptomen fan Farah, diagnoaze kin utrudnyatsya pear. Faak wurdt it diagnostisearre tafallich, de útjeften imaging te befêstigjen in hiel oare sykte. Earst fan alle, de ekspert is net yn striid de stofwikseling fan kalsium en oare malformations. Dan tawiisd oan computed tomography (of X-ray eksamens). Dokters der rekken mei dat ien fan de problemen yn de goede diagnoaze is hypoparathyroidism. De sykte, dy't optreedt as de brek fan parathyroid hormoan. Sadwaande kin it bloed calcium nivo sakket, en it fosfor nivo wurdt hieltyd grutter. As de CT scan wurdt waarnommen calcification striopallidozubchatyh struktueren, dan te ûnderskieden hypoparathyroidism fan in betingst lykas sykte Farah, ekstra analyzes. Earst fan alles, is it wichtich om te bepalen hokker nivo fan parathyroid hormoan en calcium. Ek brûkt yn de diagnoaze fan parasitêr ferlies fan it senuwstelsel. Spesifike reaksjes komme foar yn it bloed, harsensfocht. Selden ta slagge, de sykte headless differinsjearre mei sa'n tastân as Bourneville skleroaze.

behanneling

Removing calcium konsintraasjes, dy't ûntstie yn 'e harsens en bloedfetten, is ûnmooglik. As regel, de behanneling fan dizze sykte is symptomatic. Earst fan alles, it is rjochte op it ferbetterjen fan de stofwikseling fan kalsium en fosfor yn 'e lea. As de symptomen binne observearre sykte fan Parkinson, de spesjalist prescribes spesjale drugs (levodopa). Farah ek sykte, de behanneling fan syn uterings, dêrby om intake fan antioxidants, aginten te ferbetterjen stofwikseling. Behanneling fan calcium kanaal blockers is ineffectief. It is de muoite wurdich sjoen it feit dat de sykte is in seldsum en slecht begrepen. Yn de measte gefallen, terapy is te alleviate symptomen ferskiningsfoarmen fan de sykte, mar de mjitte fan calcification wurdt net beynfloede.

Projeksjes by sykte headless

Sûnt dy tastân schendt de stofwikseling fan it brein, likegoed as calcium sâlten hawwe in irritante effekt op syn weefsel, de sykte Farah Forecasts is frijwat dûbelsinnich. De sykte fierder stadich mei leeftyd, calcium fynplakken tanimme. Fansels, dit alles bart net yn ien jier. Algemien, neurodegenerative sykten meidochst oer inkele tsientallen jierren. De wichtichste probleem is it ûntbrekken fan ynformaasje oer de steat, likegoed as it ûntbrekken fan spesifike behanneling. Dêrom, therapy is rjochte op it ferbetterjen fan de kwaliteit fan it libben fan de pasjint. In oar negatyf punt - bad sykte is konstatearre yn de earste fazen.