De drug "Baraklyud": oanwizings foar gebrûk, beskriuwing, komposysje en resinsjes

"Baraklyud" ferwiist nei anty-Rekreaasje drugs, part fan 'e groep nucleoside analogen. Foarskreaun foar de behanneling fan groanyske HBV-ynfeksje. It aktive yngrediënt fan 'e drug entecavir gau Onderdrukt firale witten fan hepatitis.

It moat needsaaklikerwize wêze studearre annotaasje foardat nemen de drug. Lykas oanjûn troch de ynstruksjes foar gebrûk? "Baraklyud" (Baraclud) - in drug dy't bedoeld is om te begjinnen it backflow fan fibrotic prosessen yn pasjinten mei lever cirrhosis.

de drug

De drug is beskikber yn twa dosering opsjes - 0.5 en 1 mg entecavir aktive komponint fisueel ûngelikense yn kleurstof kleur (wite of rôze, respektivelik).

De tarieding ek befettet:

• polysorbate;
• magnesium stearaat;
• lactose monohydrate;
• Valium;
• povidone;
• colorant Opadry.

Pharmacological effekten

De aktive yngrediënt is entecavir wat is in analoog fan de nucleoside guanosine, hat útsprutsen selektyf aktiviteit oan hepatitis B.

Entecavir wurdt phosphorylated oan in aktyf triphosphate mei in ferfaltiid fan sa'n 15 oeren, de intracellular ynhâld dêrfan wurdt yn ferbân mei de konsintraasje fan entecavir bûten sellen. As dit net waarnommen appreciable opgarjen fan aktive stof yn 'e lea. Medisyn "Baraklyud" oanwizings foar gebrûk dat oanjout syn hege doelmjittigens, Onderdrukt de aktiviteit fan firale polymerase, impacting tagelyk op trije faktoaren:

• synteze fan it positive strand fan DNA HBV;
• reverse transkripsje fan de negative tried pregenomic mRNA;
• HBV priming Enzyme.

Triphosphate is gjin sterke retarders enzymen sellulêre DNA, sels mei in substansjeel ynhâld fan gjin effekt op mitochondrial DNA synteze.

effekt fan de drug

De aktive drug stof is by steat fan in koarte tiid wurde opheind út 'e spijsvertering systeem en berikt it maksimum fan syn ynhâld yn 30-90 minuten útgean neffens de tafels.

Commensurate ferheging fan Cmax en AUC Indices optreedt yn lettere brûken fan 0.1-1 mg medicament "Baraklyud". Ynstruksjes foar gebrûk it oer it realisearjen fan in lykwicht yn de 6-10-th deis fan ien doasis fan de drug per dei. Gebrûk fan fatty foods gâns complicates entecavir absorption proses, subtracting koades Cmax en AUC troch 45% en 20% respektivelik.

De drug wurdt hurd opgien yn it weefsel en troch 13% bound nei plasma aaiwiten. De aktive drug komponint is net fan tapassing foar substrates, enzyme inhibitors of inducers fan P450 systeem. It is by steat om te heapje yn 'e lea en output troch it werom systeem troch glomerular filtration en tubular ôfskieding.

oantsjuttings

Medicament "Baraklyud" rekommandearre te nimmen yn komplekse behanneling fan hepatitis B:

• Mei aktuele symptomen fan firale witten en ferheging fan 'e graad fan aktiviteit fan transaminases yn it serum, yn it bywêzen fan histological manifestaasjes fan rinnende ûntstekking fan' e lever.
• Unrecovered lever bywenne.

Wichtige opluchting fan leversykte symptomen komme nei drug administration "Baraklyud". Tablets instruction hantlieding advisearret dat pasjinten mei groanyske hepatitis B, leversykte complicated troch de neikommende:

• leit decompensated;
• patologysk lever tastân yn in fergoeding stap as ynstallearre firale witten diagnoaze uteringen fan lever fibrosis hearre mear AST en ALT.

contra-indicaties

De drug "Baraklyud" hat de folgjende contra-indicaties:

• tanommen ûntfanklikens foar entecavir en oare stoffen opnaam yn 'e drug composition;
• erflike lactose ûnferdraachsumheid, glukoaze-galactose malabsorption, deficiency of ôfwêzigens yn it lichem fan 'e enzyme lactase ;
• âldens minder as 18 jier.

Minsken mei nier falen moatte nimme it middel op recept en ûnder konstante medyske tafersjoch.

Resepsje "Baraklyuda" yn de swierens is net oan te rieden yn terapy hoecht te stopjen boarstfieding.

bywurkings

Mooglik is der in ferskaat oan steurnissen fan it spijsvertering systeem ûnder drug behanneling "Baraklyud". Ynstruksjes foar gebrûk binne dúdlik beskreaun kant effekten:

• spijsvertering steurnissen;
• diarree;
• misselijkheid en braken;
• dyspepsia.

Jo kinne ek ûnderfine hoofdpijn, slapeloosheid of slaperigheid, ferlies fan honger, ta en allergische reacties.

It tapassen fan medikaasje as iennichste terapeutyske agint of yn kombinaasje mei oare antiretroviral drugs kinne liede ta swiere hepatomegaly mei steatosis, dy't mooglik liede ta pasjint syn dea.

Yn pasjinten mei decompensated werjefte laktatsiadoz bywenne: ûntstean lever, dat wurdt karakterisearre troch:

• algemiene muscle swakte;
• rapid sykheljen en de ferskining fan shortness fan azem;
• wearze;
• wichtige reduksje fan lichemsgewicht;
• pine yn 'e Bauchfell, epigastric.

Ek de drug kin feroarsaakje ferskillende reaksjes en it lichem:

• ferhege tariven fan hepatic transaminases;
• skin rash;
• anaphylactoid reaksje.

De pasjinten ek lijen decompensated leversykte, neist, sokke reaksjes binne manifestearre organisme:

• werom flater (yn seldsume gefallen);
• tanommen bilirubin ynhâld yn bloed;
• . Ferleegjen fan de bloedplaatsjes rekkenje to 50 tûzenen / mm ³ of minder;
• reduksje fan bicarbonate yn it bloed;
• tanimmen fan ALT;
• mear as trije-fold ferheging yn de aktiviteit fan lipase;
• reduced nivo fan albumin.

Medicament "Baraklyud": Dosage en bestjoer

De drug nommen wurde moatte op in lege mage, de tiid perioade út de lêste miel foarôfgeand oan mei doseren moat wêze mear as twa oeren.

As kompensearre lever skea aanbevolen resepsje "Baraklyuda" 0,5 mg alle dagen. By it oanwizen fan ferset tsjin lamivudine dosering moatte wurde ferdûbele.

Pasjinten mei lever bywenne: unrepaired foarskreaun deistich intake fan 1 mg. Foar de âlderein en pasjinten mei werom insufficiency, de dose moatte oanpast wurde ôfhinklik fan it nivo fan CK (creatinine konsintraasje) yn it bloed.

overdose

Ynformaasje oer gefallen fan drug oerdoasis is net genôch.

Frijwilligers, dat wie klinysk test, krige in deistich dosering fan 20 mg foar twa wiken sy krigen ien hegere doasis - 40 mg drug "Baraklyud". Ynstruksjes foar brûke stelt dat negative effekten waarden ûntdutsen.

Empfohlener posindromnoe behanneling ûnder it tafersjoch fan klinyske manifestaasjes.

Ynteraksje mei oare drugs

Fanwege it feit dat de aktive komponint entecavir wurdt excreted it foarste plak troch it werom systeem, komplekse terapy yn kombinaasje mei oare drugs dy't leverje direkte of yndirekte effekten op Kidney funksje en beynfloedzje tubular útskieding, kin resultearje yn in groei fan it lichem fan entecavir en de aktive stoffen fan drugs.

Ynteraksje "Baraklyuda" met adenovirom, tenofovir, lamivudine waarden net fêstlein.

precautionary maatregels

Akseptaasje fan de drug pasjinten resistint te lamivudine liedt ta it risiko op it ûntwikkeljen fan ferset.

Ek is der bewiis fan it optreden fan exacerbations fan hepatitis B nei net trochgean fan 'e drug "Baraklyud". Ynstruksjes foar gebrûk beskriuwt it reliëf fan exacerbations sûnder ekstra terapy.

pas op

Resepsje "Baraklyuda" yn it ramt fan monotherapy en kombinearre behanneling mei oare antiretroviral aginten, kin liede ta Lactic acidosis, hepatomegaly mei steatosis. Yn dat gefal is der in risiko fan de dea.

By risiko pasjinten ûnder oaren de neikommende kategoryen:

• lije oan hepatomegaly;
• om behannele wurde mei it brûken fan nucleoside analogen;
• hawwende oergewicht;
• froulike pasjinten.

Ynstruksjes foar brûken fan de drug "Baraklyud" merkt de mooglikheid fan foarming fan resistant virale stammen. Aktive yngrediënt entecavir drug is net oan te rieden foar de behanneling fan 'e minsklike immunodeficiency firus fanwege syn effisjinsje yn dizze rjochting hawwe net noch studearre yn fol.

Yn 'e behanneling fan pasjinten mei patology fan it werom systeem, is it nedich om te ferbetterje de dosis.

De feilichheid en de effektiviteit fan it gebrûk fan "Baraklyuda" foar de behanneling fan pasjinten nei lever Transplantation binne net bekend en fereaskje spesjale soarch neilibjen maatregels.

Storage betingsten en kosten

Opslach en it transport fan pellets moatte wurde útfierd yn de temperatuer berik 15-25 ° C. De tarieding is fit foar gebrûk foar twa jier út datum of manufacture.

De drug wurdt opnommen yn in aparte groep fan essinsjele medisinen, en omdat beskate kategoryen fan boargers set frije oplevering fan de drug "Baraklyud". Ynstruksjes foar gebrûk vangt dit feit.

Price betsjut yn Moskou apotheken begjint út 12 tûzen. Rubles.

Views fan pasjinten

It jout it hege Wirksamkeit fan de drug "Baraklyud" ynstruksjetaal hânlieding. Priis, resinsjes of dêr't bliken út die dat it demokratysk yn ferliking mei analogen fan de drug, fariearret tusken 12-17 tûzen per pakket, wêryn 30 pellets. Dat makket de drug in tige populêr en yn fraach ûnder pasjinten foar de behanneling fan hepatitis B.

Yn de negative kommentaar benammen neamd proitvopokazaniya en kant effekten fan de drug, lykas insomnia, en wearze.