SûnensSykten en Betingsten

Aplastic bloedearmoed: symptomen. Diagnostyk en behanneling fan aplastic bloedearmoed

Tsjintwurdich binne der in soad ferskaat oan sykten dy't ferbûn binne direkt nei it bloed. Ien fan dy is aplastic bloedearmoed. De symptomen fan dizze sykte ferskine net yn ien kear. Is it mooglik om te genezen de sykte? Wat binne de previntive maatregels? Dat is it en it sil gean yn dit artikel.

oersjoch

Aplastic bloedearmoed is in sykte fan de hematopoietic systeem, dêr't der in skerpe delgong fan it tal bloedsellen, mar gjin overt tekens fan kanker. Neffens saakkundigen, dit patology is seldsum. Kin sear sawol manlju en de beurs geslacht, meastal nei 50 jier. Wannear't ferliet untreated aplastic bloedearmoed is faak fataal.

meganismen fan sykte ûntwikkeling

It is bekend dat de foarming fan bloed wurdt útfierd troch in spesjale groep sellen, nammentlik hematopoietic stam sellen. Se hawwe de mooglikheid om te proliferate en differinsjearje yn in ferskaat oan Sprouts hematopoiesis. It is fanwegen de lêste foarme folwoeksen sellen (erythrocytes, leukocytes, bloedplaatsjes, ensfh). Under ynfloed fan in oantal eksterne of ynterne faktoaren, de folgjende sekwinsjele ûntwikkeling fan de sykte meganismen:

  • stadichoan ôfnimmende it bedrach fan hematopoietic stem sellen;
  • fersteurde primêre funksje fan stam sellen dy't har meibringe de ûnmooglikheid fan de foarming fan erythrocytes, thrombocytes en leukocytes;

Defeat stâle sel yn dit gefal befêstiget de effektiviteit fan bienmurch Transplantation út identike twilling of broer / suster. It is dus behannele aplastic bloedearmoed by bern en folwoeksenen. Lykwols, Transplantation is net effektyf út de itselde twilling yn it gefal dat de ûntfanger net ûntfange pre-rin fan drugs te ûnderdrukke it immuunsysteem. Dit feit wurdt meast faak befêstige de immune karakter fan 'e sykte.

De wichtichste redenen

Spitigernôch, de etiological faktoaren fan de sykte net bekend oant de ein. Saakkundigen tinke dat de reden kin wêze:

  • reguliere kontakten mei guon groepen fan gemikaliën;
  • alkoholmisbrûk;
  • genetyske oanlis;
  • ionizing strieling;
  • roes drugs;
  • beskate besmetlike sykten;

As saakkundigen kin net ta in direkte keppeling mei de redenen neamd hjirboppe, de sykte hjit idiopathic aplastic bloedearmoed.

symptomen

  • Bleke hûd, blauwe plakken.
  • Shortness fan sykheljen.
  • Increased lichemstemperatuer.
  • Swakkens, wurgens, duizeligheid.
  • Tachycardie.
  • Ulcerative stomatitis.
  • Nasale of gingival bloeden.
  • Ferlies fan begearte, ynienen gewicht ferlies.

Dat is net al de klinyske teikens as meie ferskine aplastic bloedearmoed. De symptomen wis ferskille yn elts gefal. Boppedat, se faak lykje oare syktes fan it hematopoietic systeem. Dêrom is it wichtich om daliks sykje medyske oandacht en ta oerjefte alle nedige testen. Der binne bepaalde regels fan bloed foar eltse seks en leeftyd. As, bygelyks, biogemy oantsjutters sil jo buroblêd oars, de dokter hat al foarskriuwen mear detaillearre ûndersyk, en dan it passend behanneling.

foarm

Spesjalisten conditionally klassifisearjen de sykte oarsprong yn twa soarten:

1.Vrozhdennaya aplastic bloedearmoed is:

  • erflik (ferlies fan bloed formaasje en oanberne Anomalies) Fanconi bloedearmoed;
  • erflik (ferlies hematopoiesis sûnder oanberne Anomalies yn de ûntwikkeling fan) bloedearmoed Oestrich-Dameshek;
  • parsjele reade sel aplasia (sakke read bloed cell count);

2.Priobretennye aplastic bloedearmoed binne:

  • mei in totale lesion fan hematopoiesis;
  • mei it stimburo defeat fan erythropoiesis;

Dêrneist is de sykte wurdt yndield neffens te beskriuwen:

  • Non-slimme aplastic bloedearmoed. In bloed test docht bliken hege nivo fan bepaalde gearstalling, mar net genôch yn ferliking mei de noarm.
  • Slimme aplastic bloedearmoed. Underreporting fan bloedplaatsjes en granulocytes ritikulotsitov.

Wat ûnderskiedt hemorrhagic bloedearmoed?

Dit is in frij algemien soarte fan bloedearmoede, dy't optreedt fanwege slimme bloed ferlies, liedt ta in skerpe delgong yn hemoglobine yn it bloed, de ûntwikkeling fan de saneamde vasculaire insufficiency en soerstof honger. Foar in normale folwoeksen minsklik gefaar ûntstiet yn it gefal fan bloed ferlies grutter is as de omfang fan 500 ml.

Dit patology meastal ûntstiet as in ectopic swierwêzen, bloed of leversykte, slimme bloed ferlies nei blessuere of operaasje.

It is opmerklik dat de pasjint kin yn in pear dagen net tinke it bestean fan dit probleem. Útsprutsen symptomen ferskine 2-3 dagen neidat it bloed ferlies. As de pasjint sil net ûntfange betûft soarch, is tige heech kâns op ferstjerren.

In probleem lykas bloedearmoede, hemorrhagic goed te behanneljen. De dokter moat earst elimineren de wichtichste boarne fan bloed ferlies en transfúzje útfiere kolloïdaal oplossings.

diagnoaze

Meast faak ergere de sykte plakfynt neidat de folgjende oplevering fan de analyses previntyf. Yn bloedearmoed, fermindere reade bloedsellen yn it bloed, wite bloedsellen en hemoglobine Indices en esr nivo drastysk tanommen. It is wichtich om te merken dat de mjitte fan fermindering fan de ynhâld fan ferskate komponinten kinne fariearje yn elts yndividuele gefallen.

Om befêstigjen de sykte aplastic bloedearmoed, in bloed test is net it ienige metoade fan de diagnoaze. De arts meastentiids kieze mear detaillearre ûndersyk fan de pasjint, dy't bestiet út:

  • fysike ûndersyk (fêststellen fan kleur fan de hûd, bloeddruk, de oanwêzigens fan bliedings, ensfh ...);
  • urine analyse (oanwêzigens fan bloed wurdt sjoen as in teken fan in hemorrhagic syndroom, en de oanwêzigens fan microorganisms - in manifestaasje fan 'e besmetlike aard fan komplikaasjes);
  • bloed skiekunde (cholesterol, glukoaze, uric acid);
  • foltôgjen medyske skiednis (oft der minne gewoanten, oft der gjin groanyske sykte, oft de bleatstelling oan giftige stoffen);
  • bloed analyze;
  • stúdzje fan bienmurch puncture middels;
  • elektrokardiografy;

Wat moatte wurde behannele?

Earst fan alle hjir moat opmurken wurde dat allinne kwalifisearre oanpak kin helpe pasjinten yn de striid tsjin sykten lykas aplastic bloedearmoed. Symptomen fan dizze sykte yn de earste fazen moatte alert elkenien. Boppedat, doe't in primêre klinyske buorden is wichtich om fuortendaliks sykje medyske oandacht foar de trochgong fan de detaillearre ûndersyk.

Moderne genêskunde biedt trije opsjes foar terapy. Hjirûnder is in blik op elk yn mear detail.

  1. Causative behanneling wurdt oanrikkemandearre yn it gefal bekend te feroarsaakje bloedearmoed. Yn dizze situaasje, it wichtichste doel fan de terapy is om direkte aksje op de provoking faktor, mar it is faak ineffectief. Pasjinten wurde advisearre om elimineren de woartel oarsaak fan de sykte (removal sône strieling, net trochgean fan bepaalde medisinen, etc .. D.). Sokke maatregels allinnich ferminderje de snelheid fan de dea fan it bienmurch, mar net werstelle it bloed normaal.
  2. Pathogene behanneling hâldt in ûntwikkeling opheffing fan sykte meganismen. Foar dizze doelen, brûkt immunosuppressieve terapy ( "Cyclophosphamide" drugs, "Cyclosporin"). Yn guon gefallen, it brûken fan dizze medisinen kinne folslein werstelle hematopoietic funksje. It wurdt ek brûkt yn 'e behanneling fan corticosteroids en Anabolic steroids. Dy medisinen moatte net allinnich stimulearjen fan de produksje fan de wite bloedsellen, mar ek fergrutsjen protein synteze. Yn slimme foarm fan de sykte, dokters riede in bienmurch transplant. Aksje effisjinsje is folle heger yn jongere pasjinten. Aplastic bloedearmoed by bern en wurdt behannele troch Transplantation.
  3. Symptomatic terapy wurdt brûkt om bestriding spesifike manifestaasjes fan 'e sykte. It omfiemet basis transfúzje fan bloed ûnderdielen, antibiotica (medisinen "Fluconazole", "Norfloxacin") en systemic Schimmeldodende terapy.

Komplikaasjes en gefolgen

  • Anaemic koma. Fanwege de flugge delgong fan reade bloedsellen oan it brein hast gjin soerstof wurdt levere, as in konsekwinsje, de persoan ferliest bewustwêzen en net reagearje nei eksterne prikels.
  • Ynfeksje.
  • Hemorrhagic komplikaasjes (bloeden). De slimste probleem - de saneamde hemorrhagic beroerte, doe't in part fan it brein stjert troch te impregnate syn bloed.
  • De efterútgong fan guon fan 'e ynterne organen (meast faak komt foar yn' e oanwêzigens fan groanyske sykten).

Sa't al neamd boppe ferskate útsûnderlik kwalifisearre behanneling helpt te oerwinnen dizze patology as aplastic bloedearmoed. Foarsizzing meast geunstige, mar allinnich mei op 'e tiid behanneling nei de dokter. Neffens beskikbere statistiken, sûnder passend behanneling likernôch 90% fan de pasjinten stjerre binnen ien jier.

De meast effektive behanneling foar bienmurch Transplantation wurdt werkend. Bygelyks, 9 fan de 10 pasjinten nei in operaasje libje langer as fiif jier.

By ûnmooglikheid fan it sjirurgysk yngripen (drug terapy) foar mear as fiif jier kinne allinne live helte fan 'e pasjinten, en omheech oant 40 jier.

previnsje

Primary previnsje betsjut troch in aksje om foar te kommen neidielige effekten op de ferskate eksterne faktoaren. Wy hawwe it oer respekt foar basis feiligens techniken yn ynteraksje mei boarnen fan ionizing strieling, kleurstoffen. Fierders is it fan belang om de medisinen en dosering.

Fuortset previnsje (foarkommen fan efterútgong fan 'e al siik persoan) ymplisearret in dispensary observaasje, likegoed as lange-termyn ûnderhâld behanneling.

Yn konklúzje, dat moat sein wurde, dat jo moatte net bang fan sa'n diagnoaze, as aplastic bloedearmoed. Photos sûne minsken dy't hawwe hie dizze sykte, bewize dat jo kinne omgean mei it probleem. Yn dit gefal, in spesjale rol heart ta de aktualiteit fan sykjend feardige soarch en strange fêsthâlden oan alle oanbefellings fan dokters. Bliuw sûn!

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 fy.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.