Antiarrhythmic 'Propanorm'. Ynstruksjes foar gebrûk

Tarieding "Propanorm" instruksje omskriuwt as in antiarrhythmic agent dy't by steat is om blokkearje de flugge sodium kanalen. De aktive yngrediënt is in drug propafenone.

Medicament "Propanorm" wurdt útjûn yn 'e foarm fan rûne biconvex tabletten dêr't wurde coated, it hat in wyt of hast wite kleur.

De farmaseutyske netwurk betsjut levere yn karton packs befettet fiif blierren. Elts fan harren, in beurt, befettet tsien tabletten.

De drug kin oanskaft wurde by elts apotheek, mar allinne troch it recept.

Troch it brûken fan de drug "Propanorm" (hânlieding befettet ynformaasje oer dy) wurde kin tawiisd oan in dokter yn de neikommende gefallen:

• Foar de behanneling fan supraventricular en ventricular arrhythmia.
• Foar previnsje, as der paroxysmal ritme fersteuring, likegoed as har behanneling.
• Foar de previnsje en behanneling fan atrio-ventricular tachycardie.
• Foar previnsje, as der is in oanhâldende monomorphic ventricular tachycardie.

Mei it each fan 'e slimme gebiet fan de drug likegoed as syn hege aktiviteit, Propanorm tawiisd mei foarsichtigens foar pasjinten dy't lije fan syktes en krupsjes as folget:

• Myasthenia gravis;
• heart failure;
• cardiomyopathy;
• hypotension;
• hepatic cholestasis;
• hepatic of werom failure;
• electrolyte ôfwikings;
• avansearre âldens (nei 70 jier);
• in fêste of tydlike pacemaker;
• co-administraasje fan oare antiarrhythmic drugs.

Neist hechte oan de drug "Propanorm" instruksje warskôget foar contra-indicaties, dat is wichtich om rekken mei help fan de drug foar de behanneling. Net oan te rieden it brûken fan medisinen yn it gefal dat de pasjint hat chronische hert failure, en yn slimme of slimme foarm fan bradycardia. State of cardiogenic skok en myocardial infarction. Ek, doe't arteriële hypotension en in syndroam fan "tachycardie-bradycardia", en in oantal oare slimme sykten fan it hert regio.

It is de muoite wurdich opskriuwen dat it brûken fan de drug wurdt contraindicated net allinnich yn sykten, mar ek foar ferpleechhûs memmen, bern en jongerein, en ek foar elkenien dy't is ûnferdraachsum fan hokker middels fan komponinten.

Lykas alle oare drug, tabletten "Propanorm" (ynstruksje hânmjittich bestiet út de ynformaasje oer dizze) hawwe de kant effekten dy't mooglik gefolgen hawwe foar de cardiovascular, spijsvertering, sintrale nerveus, reproductive systeem en de hemopoietic systeem. Mooglike gefolgen fan it brûken fan jilden meie wurden allergisch, pleage troch swakte en bronchospasm.

Lykwols, as de dokter fûn it nedich om te beneamen in drug foar de behanneling fan "Propanorm" hoefolle te drinken tablets en op hokker tiid, wer prompt ynstruksje.

Hoewol't it mei doseren regimen kin oanpast wurde yndividueel foar eltse pasjint en oanpast troch in dokter.

Neffens de ynstruksjes, de tafels moatte wurde nommen nei in miel, slikken se hiel, net kon kauwen of drink wetter yn lytse hoeveelheden.

It begjinpunt dose is 450 mg per dei, dat moat wurde ferdield yn trije stappen. Dan kin stadichoan wurde ferhege (maksimaal 900 milligrams).

Om foar te kommen in oerdoasis fan de drug yn 'e behanneling fan' e "Propanorm" oanwizings foar gebrûk moat wurde mei soarch sjoen troch jimme as it befettet detaillearre ynformaasje oer hoe't de medisinen. Ommers, ek mei de iene-poadium nimme de drug op syn minst twaris it ferneare deistich intake, roes kommen troch him binnen in oere. Gefolgen fan in oerdoasis kin wêze hiel serieus.

Dêrom Propanorm moat wurde opslein yn in plak, dat is net tagonklik foar bern. It plak moat wêze droech en beskerme út direkte sinneljocht. De tarieding kin wurde opslein by keamertemperatuer foar mear as twa jier.