SûnensSykten en Betingsten

Neuroblastoma in bern, 4 etappe. Oarsaken, symptomen, symptomen, prognoaze. neuroblastoma behanneling fan in bern

Neuroblastoma - een kanker fan de sympatyke senuwstelsel. Yn de measte gefallen, dizze sykte werkend yn jonge bern. Yntiids syn deteksje fergruttet de kânsen op in komplete herstel. Ut de materialen fan dit artikel jo leare de basis oarsaken fan 'e sykte, hokker symptomen it wurdt begelaat, dêr't behanneling is fereaske.

Amazing karakter fan neuroblastoma yn in bern

Neuroblastoma - de meast foarkommende tumor is in maligne karakter. It is goed foar likernôch 15% fan alle rapportearre gefallen fan tumors fan de neonatale perioade en iere bernetiid. Eksperts algemien ûntbleatet tumor yn bern oant fiif jier, mar der binne gefallen fan de sykte by adolesinten 11 en sels 15 jier. Mei de groei en de ûntwikkeling fan it bern wierskynlik om dit kwea-aardige sykte wurdt ferlytse alle jierren.

Swolling fan de neuroblasts, neffens dokters, it is begiftigd mei amazing kapasiteiten. It is bysûnder agressyf en gefoelich foar metastasearring yn elk part fan it lichem. Meast faak lije oan syn aktiviteit fan bonken en lymfogene systeem. Soms dokters fixed neuroblast groei foci harren ôfdieling mei de dêropfolgjende foarming fan tumors. Se earst metastasizes, dan sliepstân syn ûntwikkeling en begjint te regress. Malignancies fan in oar type net karakterisearre troch sokke symptomen.

Brain neuroblastoma in bern waard earst ûndersocht troch wittenskippers út Dútslân, Rudolfom Virhovym yn 1865. De dokter hjit tumor "glioma." In pear desennia letter de Amerikaanske wittenskipper Dzheyms Rayt ferkende yn mear detail neoplasm en taljochte yn detail it proses fan syn opstelling.

De ûntwikkeling stadia fan neuroblastoma

Lykas alle oare kanker tumors, neuroblastoma in bern giet troch ferskate stadia fan ûntjouwing fan konvinsjonele, lykas bepaald kinne jo tawize in effektive behanneling:

  • 1e etappe wurdt karakterisearre troch de oanwêzigens fan resectable tumors wêrfan maat hat net mear as 5 sm en it ûntbrekken fan l Node metastazen.
  • Stap 2A. Blyk fan pleatslik tumors, de measten dêrfan binne ûnder foarbehâld fan opheffing.
  • Step 2B. L node metastazen ûntstean iensidich.
  • Stap 3. karakterisearre troch it uterlik bilaterale tumors.
  • Stap 4 (A-B). Neoplasm groeit, is der metastasearring oan it bienmurch, lever en lymfeklieren.

Wy moatte ek rekken hoe't it lêste stadium fan it ûntwikkeljen neuroblastoma by bern. Stap 4 ferskilt net nuveraardige biologyske skaaimerken neoplasias rêsten, hat in goede prognoaze, en as op 'e tiid behanneling jout in hege fuortbestean taryf.

De wichtichste oarsaken fan tumor ûntwikkeling

Neuroblastoma, lykas ek oare soarten fan kanker, ûntjout op 'e eftergrûn fan genetyske mutaasjes yn it organisme. Op it stuit, saakkundigen kin net sizze dat it jout oanlieding ta dizze wizigingen. Oannomd wurdt dat in rol spile by it saneamde carcinogenic faktoaren, dat wol sizze, chemicaliën en strieling. De resultearjende mutaasje sellen begjinne te proliferate, dy't in tumor. Maligne neoplasm karakterisearre troch de mooglikheid om te dielen dat ûnderskiedt it fan goedaardige.

Mutaasje fan provoking de foarming fan neuroblastoma ûntstiet yn 'e perioade fan foei ûntwikkeling of al gau nei de berte fan it bern. Dêrom, de measte pasjinten - grudnichki. De oarsprong fan 'e tumor begjint yn neuroblasts. Dit ûnripe senuwsellen, dy't foarme yn 'e foetus yn syn intrauterine ûntwikkeling. Yn de normale rin fan de swierens neuroblasts oannimme de funksje fan nerve fezels of sellen binne ferantwurdlik foar de foarming fan de adrenal klieren.

de measten fan harren hawwe al foarme de tiid fan 'e berte fan it bern. Ûnripe sellen meastal ferdwine. Doe't de syklike proses fan neuroblasts yn dy bar yn in tumor. It ienige bewiis fan kanker faktor - in genetyske oanlis. Lykwols, it risiko fan erflike sykte net mear as 2%.

Meast faak, dokters diagnose retroperitoneal neuroblastoma, in favorite gebiet dêr't lokalisaasje - de adrenal klieren. Teoretysk, de tumor ûntstean oeral yn 'e lea. Retroperitoneal neuroblastoma in bern komme foar yn 50% fan de gefallen, 30% fan de pasjinten ûntwikkele tumor nodules fan nerve de lumbar regio, de restearjende 20% kiest foar de lokalisaasje fan cervicale en breastplate.

Hoe docht in tumor?

By de earste etappe fan de syklike proses fan spesifike symptomen binne net waarnommen. Dêrom, de tumor wurdt faak sjoen foar oare sykten spesifyk foar dizze leeftydskategory.

Symptomen fan neuroblastoma by bern komme ôfhinklik fan it plak fan de lokalisaasje tumors, gebieten fan metastatic útslaan en it nivo fan de vasoactive stoffen. Normaal, de primêre tumor node yn de retroperitoneal romte, mear krekt yn 'e adrenal klieren. Yn seldsume gefallen, wurdt it pleatslik yn 'e hals of yn' e Mediastinum.

Hoe docht neuroblastoma in bern? Symptomen fan de sykte wurde feroarsake troch it frijkommen fan hormonen troch kanker sellen of tumors konstante druk op ien of de oare lichem. Soms syn groei effekt op de wurking fan de darmen en blaas. Troch kompresje fan bloedfetten pasjinten komt scrotum en legere woedzjen oedeem.

Readich of blauwich plakjes op 'e hûd binne ek symptomen fan neuroblastoma by bern. Har ferskining jout belutsenens by de syklike proses fan epidermal sellen. Mei de penetraasje fan de tumor streekrjocht yn it bienmurch fan de poppe wurdt swak, faak siik. Yn dit gefal, sels in lytse wûne kin resultearje yn fiergeande bloeden.

Noticing de symptomen fan neuroblastoma, âlden moatte rieplachtsje in dokter. opspoaren fan kanker yn in ier stadium kin besparje in bern syn libben.

Retroperitoneal neuroblastoma

Neoplasm fan neurogenic oarsprong fan weefsel dy 't op ' e retroperitoneal romte, karakterisearre troch flugge groei. Yn in koarte tiid, dat penetrates yn de spinale grêft, dy't in dikke gearhing fan 'e tumor, dy't kin wurde ûntdutsen troch palpation.

Neuroblastoma fan de adrenal gland by bern earstoan hat gjin spesifike symptomen oant it berikt de yndrukwekkende omfang en begjint in taheaksel taheakje oanlizzende weefsels. Wat binne de tekens fan evident tumor?

  1. De oanwêzigens fan 'e tichte formaasje yn de abdominal holte.
  2. Zwelling fan it hiele lichem.
  3. Ongemak en pine yn 'e lumbar regio.
  4. Weight loss.
  5. In ferheging fan de temperatuer.
  6. Feroarings yn bloed oantsjutters bitsjûgjende oan bloedearmoed.
  7. Gjin gefoel, ferlamming fan de ûnderste ledematen.
  8. Boos de funksjonele kapasiteiten fan 'e maag-darmkanaal en urinary systeem.

Oare lokalisaasje fan neurogenic komôf tumors

Neuroblastoma posterior Mediastinum in bern wurdt begelaat troch in skerpe gewicht ferlies, swierrichheden slokken, in steurnis fan de Respiratory aktiviteit. Yn guon gefallen, de sykte liedt ta in feroaring yn 'e foarm fan' e boarst.

Tumors zaglazno romte binne tige seldsum, mar se witte mear oer harren. Dat komt troch it feit dat al de tekens fan in syklike proses sichtber mei it bleate each. Neoplasm karakterisearre troch de ferskining fan de donkere plakken op it each, dy't liket op in normale blauwe plek. In oar symptoom wurdt ferlege neuroblastoma man minder. It beslacht in unnaturally ferbrede eyeball.

formulieren neuroblastomas

Op dit stuit saakkundigen ûnderskiede neuroblastoma fjouwer foarmen, elk wêrfan't in bepaalde plak en lokalisaasje karakteristike skaaimerken.

  • Medulloblastoma. Neoplasm ûntstiet djip yn 'e cerebellum, dat is wêrom it kin net fuortsmiten wurde troch operaasje. De patology wurdt karakterisearre troch de flugge metastasearring. De ierste symptomen fan kanker ferskine incoordination.
  • Retinoblastoma. Dat malignancy tumor dat effekt op de Retina fan it each yn jonge pasjinten. It gebrek oan behanneling liedt ta totale blinens en brein metastazen.
  • Neyrofibrosarkoma. Dit tumor wurdt pleatslik yn de abdominal holte.
  • Simpatoblastoma. Dit tumor is maligne, dat is syn "thús" selektearret it sympatyke senuwstelsel en adrenal klieren. Neoplasm foarme yn de foetus yn syn intrauterine ûntwikkeling. Troch de rappe ferheging yn it rêgemurch kinne oantaast wurde yn omfang simpatoblastomy dat meibringt ferlamming.

Hoe te erkennen neuroblastoma?

Yn it earstoan, de dokter prescribes in fertocht diagnoaze 'Neuroblastoma' bloed en urine toetsen. Yn bern, de symptomen fan dizze sykte binne te ferlykjen mei oare sykten, en laboratoarium testen fan biologyske materialen elimineert oare mooglike oarsaken. Hege tariven fan catecholamine hormonen yn de urine jout de oanwêzigens fan kanker.

Fêst te stellen de grutte fan 'e tumor, syn lokalisaasje jonge pasjinten foarskreaun CT, echografie en MRI. In wichtige metoade is Diagnostic biopsy. Tidens dizze proseduere, in spesjalist makket it hek kankersellen foar lettere laboratorium ûndersyk, histological analyze.

Op grûn fan de testresultaten de dokter ûntwikkelet taktyk fan behanneling, jout begelieding op de behanneling en de wei fan it libben fan de pasjint.

therapy opsjes

Behanneling fan neuroblastoma yn in bern is meastal belutsen by meardere spesjalist onkology ôfdieling (himioterapevt, sjirurch, radiologist). Nei in stúdzje fan de skaaimerken fan 'e tumor, dokters binne ûntwikkeljen taktyk fan syn ferneatiging. It hinget ôf fan hoe't de tumor spilet yn op de aktiviteiten útfierd, en de Wetter oan 'e tiid fan de finale diagnoaze.

Generally, behanneling fan neuroblastoma by bern omfiemet de folgjende metoaden:

  1. Chemotherapie. Dizze proseduere dêrby om de ynfiering fan de anti-kanker drugs op in spesjaal ûntwurpen regelings. De tariedings detrimental effekt op de kanker sellen, it tefoaren kommen fan harren reproduksje. Mei harren beynfloede oare dielen fan it lichem, dat liedt ta de mienskiplike kant effekten (hier ferlies, wearze, diarree). De effektiviteit fan 'e terapy wurdt ferhege troch ferskate kearen yn gearhing mei Transplantation fan marrow.
  2. Sjirurgysk behanneling giet it om it fuortheljen fan tumors. Foardat de operaasje wurdt tapast chemotherapie. It makket it mooglik om te remmen tumor groei en oarsaak regression fan metastazen. Talitberens complete syn removal hinget fan de lokaasje en grutte. In lyts tumor leit tichtby it rêgemurch, wêrtroch yngreep hiel gefaarlik.
  3. Strieling terapy yn de moderne medyske praktyk wurdt komselden brûkt. It is hieltyd mear de lêste jierren ferfongen operaasje likegoed as strieling is net feilich en draacht in bepaalde bedriging foar it libben fan 'e bern. Strieling terapy wurdt oanrikkemandearre strikt op it bewiis, as der in leech effisjinsje fan oare metoaden fan behanneling, yn it gefal fan unresectable neuroblastoma by bern.

In spesjale dieet mei de diagnoaze lytse pasjinten wurdt net oanjûn. In soad âlden besykje om te gean mei allerhanne manieren fan it libben fan Tsjaad, oanpasse syn dieet. It is bewiisd dat guon fan 'e produkten of, krekter, de stoffen dy't yn har, fergrutsje it lichems ferdigeningswurken en markedly inhibit de groei fan tumors. Sokke stoffen befetsje sink, izer, betaine, ferskate vitaminen. Se binne ryk oan citrus fruchten, jonge Greens, woartels, pumpkin.

It súkses fan in behanneling hinget ôf fan hoe grut neuroblastoma by bern. De oarsaken fan sykte en it toaniel fan de sykte ek fan belang binne. It brûken radikale metoades yn 'e earste fazen fan tumor formaasje jout hope foar in folslein herstel. Lykwols, dit net ûntlêste de lytse pasjint op dokter besites en lâns de ûndersyk om te kommen in mooglike werhelling.

Kâns finale herstel is net útsletten yn de twadde stap, mits dat in suksesfolle operaasje en chemotherapie.

Bepaalde swierrichheden ûntsteane yn 'e lêste faze fan dit patology as neuroblastoma. Bern 4 etappe fan in kanker wurdt meastal beselskippe troch teloarstellend prognoazes. Relapse is mooglik Nei opheffing fan de tumor, op 'e eftergrûn fan eagenskynlik herstel. De folgjende generaasje fan maligne natuer wurdt meastal foarme op itselde plak dêr't it wie earder. De waarkaart foar dizze stap is 20% oerlibjen foar fiif jier. Yn dit gefal, alles hinget ôf fan de oplieding fan spesjalisten, de beskikberens fan de needsaaklike medyske apparatuer.

Outlook

Nei yntinsive therapy onkology prognoaze foar de measte pasjinten is geunstich. Bern mei pleatslik tumor proses, dokters sizze wierskynlik om better te wurden sa gau as mooglik. Oangeande dizze kategory fan pasjinten, de tumor kin ferdwine sels sûnder operaasje, mar yntinsive medyske terapy yn dit gefal is ferplichte. Yn âldere bern, hawwen ferspraat út de tumor, de kânsen fan folsleine herstel binne folle leger. Boppedat, de tumor kin weromkomme.

De konsekwinsje fan de behanneling faak spilet in middelbere neuroblastoma by bern. Für yn dit gefal is net de meast geunstich. De tumor kin ferskine wer nei in pear jier, ynklusyf nei suksesfol behanneling. Dit soarte fan gefolgen yn medisinen oantsjutten as lette kant effekten. Dat is wêrom alle pasjinten sûnder útsûndering, nei in kursus fan terapy is oan te rieden troch dokters wurdt hieltyd waarnommen.

previntive maatregels

Dokters net jaan gjin spesifike oanrikkemedaasjes foar it tefoaren kommen fan de ûntwikkeling fan in kwea-aardichheid karakter fan 'e tumor likegoed as de redenen foar syn formaasje binne noch hieltyd min begrepen, mei útsûndering fan de ûnderstelde erflike oanlis. As tichtby sibben ea hie te krijen mei dit kwea-aardige diagnoaze yn de swierens planning is winsklik te wenjen it rieplachtsjen fan doctor- Genetiker. it is nei alle gedachten om te helpen foarkomme dat takomstige fersteuringen yn ferbân brocht mei de berte fan in net sûn bern.

Spitigernôch, kanker wurdt no hieltyd mear diagnoaze yn jonge pasjinten is gjin útsûndering neuroblastoma by bern. Photo patology is te finen yn spesjalistyske medyske neislachwurken. De spesifike metoaden fan previnsje, dokters kinne net biede fanwege ûndúdlik etiology patology. Doe't de primêre symptomen suggestive fan dizze sykte, is it fan belang om te sykjen medysk advys. Allinne nei besite troch de folsleine diagnostysk evaluaasje oardielje kin it karakter fan de lekken en te ûntwikkeljen foarbyldfunksje behanneling strategy. De earder saakkundich sil befêstigje de definitive diagnoaze, wat better de kânsen foar in folslein herstel. Bliuw sûn!

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 fy.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.