"Lucentis" tarieding: resinsjes fan pasjinten en dokters, ynstruksjes foar gebrûk

Yn dit artikel sille wy prate oer it drug "Lucentis". Ynstruksje, resinsjes, dosage - al dit en folle mear wurde troch ús hillige.

"Lucentis" wurdt brûkt yn ophthalmology yn 'e behanneling fan leeftyd relatearre makulierdegeneraasje (neovaskulêre foarm). Ek brûkt hy foar diabetikaal edema fan 'e macula om fisy opnij te meitsjen. It drugs wurdt ynslein yn 'e gitarre fan it each.

Komposysje en foarm fan útjefte

It is in dúdlike of in bytsje oplossende oplossing foar ynterne administraasje fan it drug "Lucentis" (resinsjes fan pasjinten befestigje dit).

De wichtichste aktive yngrediïnt fan 'e drugs is ranaibizumab. De ynhâld yn 'e 1e fles fan it drug is 2.3 mg. Dêrneist befettet de struktuer fan Lucentis de neikommende helpbestannen:

• Α-trehalose dihydrate;
• Polysorbate;
• L-histidine-hydrochloride monohydrate;
• Wetter.

Ien papierpakket befettet:

• In flesje klare glês, mei in fermogen fan 0,23 ml, mei in drug;
• Nadel mei filter;
• In sterile syringe mei in needle.

It medisyn wurdt allinich op fersiken útjûn yn apotheken.

Yndeksjes

Meitsje in oantal ophthalmyske sykten "Lucentis". De mieningen fan 'e mieningen binne earder dúdlik, lykas syn effektiviteit - immen helpt de drugs, en immen mjit de effekt op' e hichte. Dochs wurdt "Lucentis" foar de neikommende sykten presskreaun:

• Moistlike (neovaskulêre) foarm fan leeftyd relateare makulêre ûntploffing;
• blurred fyzje fanwege de ûntwikkeling fan sûkersykte macular oedeem - foar ien kear gebrûk of kombinearre mei laser coagulation ;
• Fergrutte fyzje fanwege edema fan 'e makula, wêrtroch't retinale feneoklúzje feroarsake;
• Fergrutte fyzje fanwege choroidale neovaskularisaasje feroarsake troch patheologyske myopia.

Kontraindiken

Der binne in oantal kontraindikaasjes foar de oanstelling fan 'e drugs "Lucentis". De testimonials fan 'e pasjint befestigje ek dat it medysk produkt net foar elkenien prestearre is. Dus, it drug is ferbean om te presizearjen oan pasjinten:

• It leauwen fan ynfektearjende eagenkriken of oanfallend foar ynfeksjes fan periokulêre pleatsing;
• Wa waarden diagnostearre mei "yntrakulêre ûntbining";
• Net al 18-jierrige;
• Yn wa't der in ferhege sensibiliteit is foar elke yngrediïnte fan 'e medisyn.

Ek kin de medikaasje net ferwidere wurde oan swangere en laatjende froulju.

It medisyn wurdt behannele yn 'e folgjende kategory fan pasjinten:

• Persoanen mei hypersensitiviteit; As der ris in risiko is foar in stroke, dan wurdt it drugs allinich neamd neidat de dokters de risiko-leefberens fan Lucentis beoardielje.
• Patients suffering from DMO due to retinal vein okclusion or CNV, which is caused by pathological myopia, in presence of cerebral ischemia or stroke - the drug can cause thromboembolism.
• Persoanen dy't al medikaasjes nimme dy't ynfloed binne op de endothelige groei fan bloedfetten.

Yn hokker gefallen is de behanneling ûnderbrutsen?

Der binne ek gefallen om't therapy dreech ûnderbrutsen wurde moat en net mear besykje te fieren:

• Feroaringen yn intraokulêre druk oant 30 of mear mm Hg. P.
• Fergrutsjen yn byldzjen by 30 of mear letters yn ferliking mei de lêste mjitting;
• Retinal brek;
• Subretinale hemorrhage dy't de sintrale fossa beynfloedet, of mear as 50% fan it gebiet beynfloedzje;
• Yntraokulêre operaasje.

Dosearring

Allinne yn 'e foarm fan injecties vitreous "Lucentis" wurdt brûkt. De tsjûgenissen fan 'e pasjinten jouwe oan dat de proseduere sels sûnder sûnens is.

De ynhâld fan ien fiol fan 'e drugs is bedoeld foar ien inkele ynjeksje. Yntroduksje fan it medikamint kin allinich in ophthalmolooch mei ûnderfining dwaan by it dwaan fan ferlykbere prosedueres.

Sûnt de rin fan 'e behanneling befettet ferskate ynjeksjes, moat it oantinken wêze dat in ynterval fan minstens 1 moanne tusken har wurde beoardiele. De oanrikkende doos fan "Lucentis" foar ien ynjeksje is 0,5 mg. Under de therapy moatte kontinuze kontrôle fan fisuele akuze útfierd wurde.

By it beneamen fan 'e medisyn foar pasjinten oer 65 jier, is gjin spesjale dosagepassing nedich.

LUCENTIS: ynstruksjes foar gebrûk

Ferhalen oer it drug en sels oer it wurk fan doartsjes jouwe oan dat de pasjint sels de tarieding foar it ynliedingproses kontrolearje moat om ferkearigens te foarkommen.

Dus, foardat de yntroduksje fan 'e drugs, moatte jo derfoar soargje dat de oplossing oerienkomt mei de norm - kleur, konsistinsje, ôfwêzigens fan sedimint. By it feroarjen fan it skaad of de oanwêzigens fan ûnlêsbere dieltsjes, is Lucentis ferbean om te brûken.

It medisyn moat ûnder sterile betingsten wurde administraasje: de hannen fan 'e sûnenssoarch moatte passend behannele wurde; Gloves wurde allinne sterile, ek servetten, wimpersstjoerder brûkt en alle oare ynstruminten dy't brûkt wurde binne sterile.

Direkt foardat de ynjeksje is de hûd om 'e eagen en it ljocht ûntstien. Dan in verdoving drip en tatsjinne antimicrobials. It moat oantal betocht wurde dat antimykrobiale aginten 3 kear deis fergroeven wurde moatte en nei de proseduere foar trije dagen.

Allinnich as dizze regels observearre wurde, kin de behanneling mei Lucentis suksesfol wêze. De tsjûgenissen fan 'e minsken dy't it trochjaan, sizze dat der gefallen binne as de dokter it drug krije mei twa pasjinten mei deselde needle. Dit is net akseptabel en kin liede ta ynfeksje mei ferskate ynfeksjes en sykten as AIDS.

It drugs sels wurdt ynsletten yn 'e gitarre, rjochting de tip fan' e needleat nei it sintrum fan 'e eyeball. Nei neier ynjeksje moat ynfierd wurde yn 'e helte fan' e sclera dat net beynfloede waard troch de earste ynjeksje.

Sûnt foar in oere nei de proseduere, de intraocular druk meie ferrize, is it nedich om te behearskjen en tafersjoch op de perfusion fan de Optic nerve. As dat nedich is, wurde behandeling needsaaklik om druk te feroarjen.

Foar ien proseduere is it tastien om it drug yn ien each te behearjen.

Overdose

Yn 'e rin fan klinyske triennen waarden felsen fan unbeheftige overdose oanjûn. De meast foarkommende tekens fan dit binne:

• Swier en skerpe pine yn 'e aa;
• Ferhege ynteroekulêre druk.

As sokke symptomen ferskine, moat de pasjint ûnder tafersjoch fan in dokter wêze en de nedige therapy ûndergie.

Ynteraksje mei oare medisinen

It is net bekend hoe't de drug "Lucentis" mei oare medisinen ynteraksje. De antwurden fan pasjinten (meast fan) jouwe ús ôf te sluten dat dokters gjin oare medisinen prestearje mei Lucentis oars as anesthetik en anty-ynfeksjes.

Dit is bedoeld troch it feit dat gjin ûndersyk dien hat oer de ynteraksje fan Lucentis mei oare medisinen. Dêrom wurdt de agint net oanbean foar gebrûk mei oare oplossingen of drugs.

Yn 'e swierens en laktaasje

Kontrast oan swangere en fersoargende froulju opnij fan "Lucentis" (resinsjes ek befêstigje dit). Dit is dus it feit dat de drugs klassifisearre wurdt as teratogenyske en embryotoxyske medisinen, dus it feroarsakend stoarmen yn 'e ûntwikkeling fan' e fetus.

As foar froulju fan reproduktive leeftyd moat it ynterval tusken de ein fan behanneling en konsepsje op syn minst 3 moannen wêze - yn dizze perioade is ranibizumab folslein útlutsen fan it lichem. Oant deselde tiid moatte jo gebrûk meitsje fan betrouber ferhâldings.

Side Effects

Kin feroarje en ûnwillekeurige gefolgen fan in ynjeksje yn 'e eachakjen ("Lucentis"). De responsen fan de pasjint yn dit ferbân binne meast positive - side-effekten binne tige seldsum. Dochs hawwe twatige klinyske stúdzjes de folgjende serieus advys effekten op sûnens neamd nei medyske administraasje:

• Endofthalmitis;
• retinal losmeitsjen ;
• Cataract;
• Ferhege intraokulêre druk;
• Intraokulêre ûntbining.

Dêrnjonken wienen der ek minder gefalige gefolgen fan it gebrûk fan Lucentis yn ferbân mei de organen fan fyzje:

• Inflammaasje fan 'e gitarre en yntrakulêr;
• Fersprieding fan it fabryk;
• Ungeduldige fyzje;
• Retinale bloedearjen;
• Pine yn 'e eagen;
• Konjunktyf bloed;
• Blepharitis;
• Eye irritation;
• Lacrimation;
• Drye syndroam;
• Irit;
• Uveitis;
• Fergrutting fan fisuele akuïte;
• In spits fan 'e iris;
• Degenerative prosessen yn 'e retina;
• Redness fan it each.

Der wiene ek de folgjende side-effekten:

• Nasopharyngitis;
• Influenza;
• Anxiety;
• Anemia;
• Headache;
• Stroke;
• Hûd;
• Nausea;
• Jûktsje en útstel;
• Arthralgie.

Allinne dizze side-effekten wurde yn minder dan 2% fan it brûken fan Lucentis beoardiele. Fertsjidings, bysûnder, jouwe in relatyf heule ynfloed fan redens en pine. Dy symptomen passe lykwols faaks fluch.

Wetter - Agrarwetter

"Lucentis" moat op in temperatuer fan 2 oant 8 graden Celsius bewarre wurde, mar yn gjin gefal frije. Bliuw it produkt yn in tsjuster en droech plak, wêr't gjin tagong is foar bern. De hannel fan 'e drugs is 3 jier fan' e datum fan fabriek. It is ferbean om de fertroude Lucentis te brûken.

Spesjale ynstruksje

By it brûken fan LUCENTIS kinne ferskate fisuele bedrigingen foarkomme dat ynfloed op de kapasiteiten fan in pasjint binne om ferskate meganisaasjes te wurkjen en in fyts te riden. Dêrom, as sokke symptomen manifestearje, sit net efter it rêd fan 'e auto sitte of de meganismen manipulearje oant alle fisuele struktueren ferdwine.

Ek wurdt it net oanrikkemedearre om it fytsen fuortendaliks nei de ynjeksje te reitsjen, sels as jo earst gjin gefoelens fynt. Side-effekten kinne letter ferskine, bygelyks, nei it ein fan 'e pinekiller.

LUCENTIS: resinsjes fan dokters

"Lucentis" wurdt faak oanrikkemandearre en presysskreaun troch dokters, om't it beskôge wurdt as in frij effektiver medisinen. Oan 'e oare kant kin net altyd de pasjint leverje om it ferplichte oantal ynjeksjes te beteljen: "Lucentis" - hiel djoer. Yn dy gefallen soargje de doazen har te ferfangen troch in goedkeap analoech - Avastin. De lêste is lykwols noch net goed ûndersocht, dus is de earste oanbefelling fan it medysk team de tiidproseduere "Lucentis". Ophthalmologen hawwe al lang fertroud mei dit ark, se wite wat konsekwinsjes ferwachte wurde kinne en har effektiviteit erkennen.

Patient Reviews

Nim no ris oer wat de pasjinten sels tinke oer it drug "Lucentis". Ferhalen sizze dat it medisinen net altyd de ferwachte effekt hat. Dochs, de measte fan de pasjinten dy't de kursus foltôge hawwe, seit dat de fisy de signifikant ferbettere hat ornearre. Yn dit gefal binne der sokke seksuele effekten as pine en it begjin fan ynfeksje, mar antibiotika kinne maklik mei dat fertelle. Dêrneist binne de measte pasjinten der wis fan dat sokke ûngewoane gefolgen it resultaat wurdich binne.

Dochs binne der gefallen as it drug wie net effektyf. It feit dat de "Lucentis" net helpt yn 100% fan gefallen, se sizze, en doekels sels. Hoewol de wichtichste neidiel, neffens paden, is de kosten fan 'e foarsjenning. Net elkenien kin in folsleine rin fan ferskate ynjeksjes leverje.

Under de wichtige foardielen, neist de effisjinsje, wurdt pinefolle oanfraach fan 'Lucentis' neamd (resinsjes yn dit probleem konverge). De iennige ûngemakheid is ûngeunstige gefoelens foar en nei. Dochs binne se frij tolerant, en de ynjeksje sels is hielendal net fiele. Nei it ôfsluten fan anästhesia binne der lytse pine.

Dochs "Lucentis" beskôget it hiel effektyf, wêrnei't de pasjinten ferbettere fisy hawwe.