Interesting ferhaal op "Sykten Margelonov"

Mary ûntdekte út syn twa jier âlde soan ûnder de lip Sores. Wannear't besjoen ûnder in mikroscoop, dat waard fûn wyt, blau, swart en reade fezels. Sy besletten fuortendaliks te draaien oan dokters om help, lykas earder moete yn myn praktyk sokke wûnen. Lykwols, net ien fan 'e 8 dokters net fine wat ûngebrûklike yn in bern, en guon fan harren advisearre de frou te ûndergean in psychiatrysk ûndersyk. Neffens harren, Maria Leitao wie "Munchausen syndroom by folmacht."

Dochs Leitao famylje stie syn grûn en wie wis dat harren soan lijt wat earder ûnbekende sykte. Yn 2002, Maria joech har soan de namme fen 'e sykte. Se rôp har sykte Margelona.

Twa jier letter, Maria late de offisjele non-gûvernemintele organisaasje, waans doel - sammelje materiaal middels foar behanneling Margelonov sykte. De frou krekt woe te lûken de oandacht fan wittenskippers oan syn probleem, mar de tsjinoerstelde barde - út de hiele wrâld nei it begûn te pakken de minsken dy't hawwe hiene lyksoartige symptomen. Neffens de gegevens foarsjoen troch de organisaasje, mar 12 tûzen minsken hawwe frege de Amerikaanske om help.

Media oer de sykte Margelonov

Yn de maitiid fan 2006, ferskynde foar it earst op 'e telecast fan in ûnbekende sykte. In rapport waard oanbean oan ien fan 'e pleatslike kanalen fan Súdlik Kalifornje. Deselde deis, de sûnens ôfdieling fan 'e stêd Los Angeles, sein dat gjin medyske ynstelling net befestigje de hypoteze fan it bestean fan dizze sykte, dus net panyk.

Yn de simmer fan itselde jier op it ferneamde nasjonale stjoerders ABC, NBC en CNN útbrocht in rige fan televyzje programma wijd oan 'e sykte Margelonov. American Journal of Clinical Dermatology yn oparbeidzjen mei leden fan 'e publike organisaasje publisearre de earste yn syn soarte wittenskiplike artikel oer de realiteit fan' e sykte.

4 jier letter, in artikel ferskynde yn in Los Angeles krante, dy't seit dat de ferneamde musikus Dzhonni Mitchell lijen in ûnbekende sykte. Neffens Johannes, syn lichem bedutsen mei frjemde wûnen yn ferskillende kleuren. Likemin it ûndersyk koe net bepale de oarsprong fan dy pleagen. Mar hy hie in grutte winsk om te fjochtsjen de sykte, en dêrom, oandwaanlike polio, hy wie by steat om te oerlibjen. Teffens sei er ree wie om te stop muzyk karriêre te wêzen oan 'e kant beynfloede troch de sykte, en tegearre mei harren te fjochtsjen foar de erkenning fan' e realiteit fan 'e sykte.

iepenbiere sitting

Op de offisjele webside fan de organisaasje Meri Leytao waard presintearre in formulier ynfolje, dat makke it mooglik om te stjoeren in automatyske email oan leden fan it Amerikaanske Kongres. Tûzenen minsken hawwe nommen foardiel fan dizze mooglikheid om te berikken út oan autoriteiten en noch werkennen de werklikheid Margelonov sykte. Yn augustus 2006 begûn syn ûndersyk, de Kommisje, dy't bestiet út 12 wittenskippers. Yn juny 2007, It Sintrum foar besmetlike sykten ynformaasje site oer it ûnferklearber dermopathy waard makke.

Neffens in ûndersyk yn jannewaris 2012 waard ynformaasje jûn dat glêstried wûnen wiene allinnich materialen dy't hiel gewoan yn 'e klean. Leden fan sosjale bewegings en groepen waarden net ferrast sokke resultaten, omdat de steat wurdt altyd hiding de wierheid út it folk. Fertsjintwurdigers fan dy groepen en bewegingen leauwe dat dizze sykte hat wat unearthly komôf.

Morgellons sykte - behanneling thús

Minsken waans ynstânsjes allinne effekt mei dizze sykte kin behannele wurde selsstannich, folget it advys op spesjalisearre foarums en websiden. Mar it is de muoite wurdich opskriuwen dat net alle metoaden binne effektive en feilich foar it libben, dus jo moatte der om tinke en wês wis te rieplachtsjen mei jo dokter!