Hokker substansje wurde Aldehyds en ketones neamd? It brûken fan Aldehyd

Komposysjes dy't in karbonylgroep hawwe yn har gearstalling ferwize nei Aldehyds of Ketones. Yn 'e Aldehydes (RCOH) is de karbonylgroep ferbûn oan ien hydrocarbon radikale en in waarmatom. Oars, it kin sein wurde dat dizze substanzen in aldehydgroep (-COH) befetsje, wêrby it karbonyl sintrum ferbûn is oan in wetterstofatom. Yn ketonen (RCOR ') wurde twa hydrocarbon radikels oan' e carbonylgroep befestige. De namme fan 'e Aldehyds komt út' e namme fan siedders, wêrby't, as gefolch fan oksidaasje, omfoarme wurde, bygelyks foarmyk (formaldehyd), acetaldehyd, propionyske, butyryske, valerike aldehyde. Neffens de ynternasjonale nomenklatuer binne aldehydes neamd: ethanol, propanaal. De nammen fan ketones foarmje út 'e namme fan radikalen, dêr't de ending-keto oan tafoege wurdt. Bygelyks dimethyl ketone (aceton), methyletyl ketone. De namme foar de ynternasjonale nomenklatuer fan ketones komt fan 'e namme fan' e hydrocarbon mei it tafoegjen fan 'e einiging, en it plak fan oanhing fan' e karbonylgroep is oanjûn mei in nûmer, bygelyks: propanone-2, butanone-2. Gebrûk fan aldehydes en ketones, fanwege harren fysike en gemyske eigenskippen.

Aldehyden wurde wiidweidich ferspraat yn organyske kunde. In protte aroma's binne ferbûn oan dizze substanzen. Aldehyds hawwe eigenskippen dy't ferskillende binne en ôfhinklik fan 'e radikale dielen fan' e molekule. De leechste fertsjintwurdiger - formele aldehyd - gas, de folgjende - flakten, fêstigens binne heger. Formaldehyde en acetaldehyde binne hiel goed oplosber yn wetter, it solubility fan oare homologs ôfnimt mei tanimmende molekulêre gewicht. Formele en acetic aldehyde hawwe in skerpe geur. De eigenskippen en gebrûk fan aldehyds binne troch de oanwêzigens fan in karbonyl groep yn har molekule.

Twa legere leden fan dit homologous serie yn de "brûken fan aldehydes" binne de meast wichtich foar de yndustry wearde - is formaldehyde en acetaldehyde. Formaldehyde wurdt yn grutte skaal makke, sa'n 6 miljoen ton jier. It wurdt benammen brûkt yn de produksje fan harsens. Klearmakke troch polycondensation fan urea , urea-formaldehyde hars nedich foar it meitsjen fan glêstried en dieltsje boards, urea-formaldehyde foam, foar it meitsjen fan wiete krêft papier of Paperboard. In oar wichtich gebrûk fan Aldehyd is basearre op 'e polykondensaasjereaktion fan formaldehyd mei phenol. De resultante fan it proses phénol formaldehyde hars (Bakkelyt) is unsurpassed materiaal, dat in fraach yn wurktúchboukunde, yn it meitsjen fan schurende elektryske produkten, yn 'e produksje fan lacquers en kleefstoffen. Ree fan formaldehyde farmaseutyske tariedings (formaldehyde oplossing bekend as Formol, wurdt brûkt yn medisinen), syntetyske rubber, eksplosiven en in protte oare organyske stoffen.

Acetaldehyde wie eartiids it dominante produkt, mar de produksjefermogen fermindere, op it stuit wurdt it produkt minder dan 1 miljoen ton / jier. Eartiids wie it tradysjonele gebrûk fan acetaldehyde as in rút materiaal foar acetic acid. Dit gebrûk fan acetyl aldehyd yn 'e ôfrûne jierren is ôfgien, om't esseryoer effisjinter wurdt fan Methanol (it Monsanto-proses en it Cativa-proses). Fanút it eachop fan 'e kondensaasje reagearje is acetaldehyd in wichtige raw materiaal foar pyridine, pentaerythritol en crotonaldehyde derivaten. Acetic aldehyde is nedich foar de produksje fan plastyk (fan urea en acetaldehyde, brûkbere harsen wurde krigen).

Oare fertsjintwurdigers fan dizze homozyske searje binne ek yn 'e fraach op' e merk. It kommersjele brûken fan Aldehyds wurdt it meast foarkomme om se te brûken as rau materiaal foar de synteze fan okoloalkoholen dy't brûkt wurde by it meitsjen fan detergentes. Guon hegere aldehyde wurde makke yn lytse bedragingen (minder as 1000 ton / jier) en wurde brûkt as aromaatyske yngrediïnten yn parfumery. Dizze steane ûnder oare sineam en syn derivaten, citral en lily.