Drug "Pradaksa". Ynstruksjes foar gebrûk

Capsules "Pradaksa" is in anticoagulant, in direkte thrombin inhibitor. Opname fan fûnsen is fluch. De maksimale ynhâld fan de drug berikt yn it oanbod fan 30-120 minuten. It iten op 'e bioavailability fan it medisyn hat gjin gefolch. Ôflaat drug yn wizige foarm, it foarste plak troch de nieren.

tsjûgenis

Betsjut "Pradaksa" oanwizings foar gebrûk aanbevolen foar de previnsje fan thromboembolism yn pasjinten ûndergiet ortopedysk sjirurgy.

mei doseren regimen

De drug wurdt oanjûn foar mûnlinge bestjoer. De dosage foar profylactische doelen is 220 mg / deis. De drug wurdt nommen ien kear. Yn steurnissen fan reedlike stream fan werom funksje by hege risiko fan bloeden. Yn dit ferbân, it is rekommandearre om te ferminderjen it dosering oant 150 mg / deis. Nei totaal knibbel inoar om te kommen venas thromboembolism nemen de drug "Pradaksa" instruksje advisearret begjint nei ien oant fjouwer oeren nei de yntervinsje. De oarspronklike dosis mei 110 mg fan in stadige groei oant 220 mg / deis. Kursus doer fan 28-35 dagen. As net berikt hemostasis, behanneling moat wurde fertrage. Foar âlderein pasjinten (75 jier) is oan te rieden om oanstelle 150 mg / deis.

Drug "Pradaksa". Ynstruksjes foar gebrûk. bywurkings

Oan de basis fan 'e kâns dat bliedend terapy fan ferskate lokalisaasje. De medicament kin liede ta thrombocytopenia, hematuria, hemarthrosis, bloedearmoed, hemorrhagic syndroom. Yn guon pasjinten der in steurnis fan hepatic funksje, ferhege aktiviteit fan syn enzymen. De negative effekten ûnder mear in fermindering fan hemoglobine, hematomas nei de proseduere, de opkomst fan bloedige ôfskieding fan 'e wûne.

"Pradaksa" betsjut. Ynstruksjes foar gebrûk. contra-indicaties

De drug is net oan te rieden foar earnstige werom mislearjen, hemorrhagic krupsjes (ynklusyf diathese). Medisyn "Pradaksa" (gefoeligens fan saakkundigen befêstigjen dat) wurdt net oanjûn foar aktyf klinysk signifikante bliedend en bywenne: yn organen as gefolch fan dit, overgevoeligheid lever pathologies dat kin beynfloedzje oerlibjen. It oanrikkemandearre de drug foar de leeftyd fan achttjin jier, hemostasis steurnissen (spontane of pharmacologically feroarsake). Contra-indicaties befetsje en it swierwêzen en lactatie.

Foar mear ynformaasje,

As jo ûntfange in hege-doasis drug observearre bloeden. As it komt, behanneling moat wurde skorst kinnen opheldering fan it aard fan it ferskynsel. Mei it each op it paad nei de lansearring auto (troch de nieren), wylst fergif de steat is needsaaklik om te foarsjen diuresis. Yn guon gefallen, jo meie nedich in transfúzje fan plasma (fris beferzen) of sjirurgysk hemostasis. Yn 'e beneaming fan NSAIDs yn kombinaasje mei de medikaasje net ôfnimme it risiko fan bloeden. Yn it gefal fan acute werom flater symptomen cease terapy. De earste doasis drug nommen net earder as twa oeren nei katheter ferwidering. De tarieding is opslein fuort fan bern. It ynstrumint is beskikber op recept.