Wet, nettsjinsteande fererving. Mendel syn wetten. Genetika

Dêrtroch ûndersyk wittenskipper K. Correns, G. de Vries, E. Cermak yn 1900 wienen "werom fûn" de wetten fan Genetik, formulearre yn 1865 de oprjochter fan de wittenskip fan 'e oererving - Gregor Mendel. Yn harren eksperiminten, de wittenskipper brûkt in Hybridological metoade troch dy't de prinsipes fan erfskip fan trekken en bepaalde eigenskippen fan organismen waarden formulearre. Yn dit artikel sille wy sjen nei de basis wetten fan erflikens oerdracht, studearje Genetika.

Mendel en syn ûndersyk

Applikaasje hybridological metoade tastien him om in tal wetten, dan dizze wetten fan Mendel. Bygelyks, waard ferklearre in regel fan uniformiteit fan 'e earste generaasje hybride (earste wet fan Mendel). Hy wiisde nei it feit uterings fan F ₁ krusingen mar ien funksje, bestjoerd troch in dominant gene. Sa, troch it oerstekken fan planten fan sied erwt rassen dy't ferskille yn sied kleur (giel en grien), alle earste generaasje hybride wiene allinne giele kleur sied. Boppedat, al dy yndividuen wiene ek deselde genotype (wiene heterozygotes).

wet fan segregation

Trochgean krusing tusken in eksimplaar nommen út 'e earste-generaasje hybride, Mendel krige F ₂ Cleavage funksjes. Mei oare wurden, phenotypically identifisearre planten mei recessive alleles fan de test funksje (griene kleur fan de sieden) yn it bedrach fan ien-tredde fan alle krusingen. Sa, de wetlike ûnôfhinklikheid fan fererving tastien Mendel traced de oerdracht meganisme as de dominant en recessive genen yn meardere generaasjes krusingen.

Diminsje en poligibridnoe Crossing

Yn lettere eksperiminten, Mendel yngewikkeld betingsten foar harren útfiering. No, foar it oerstekken fan de planten waarden nommen, lykas de twa ferskille, en in grut oantal pearen fan alternative tekens. Wittenskiplike útgongspunten folge dominant en recessive erfenis fan genen en Cleavage resultaten helle, dat kin wurde fertsjintwurdige troch de algemiene formule (3: 1) ^n, dêr't n - it tal pearen fan alternative karakters dy't ferskille âlder yndividuen. Sa, foar de twa-hybride mating phenotypically splitsen de twadde generaasje hybride sille hawwe de foarm: (3: 1) ² = 9: 6: 1 of 9: 3: 3: 1. Dat is, de twadde generaasje fan hybride waar te nimmen fjouwer soarten phenotypes: in plant mei in giele smooth (9/16) dêrfan, mei giele Wrinkled (3/16), mei grien smooth (3/16) en mei grien wrinkled zaden (diel 1/16 ). Sa, de wet, nettsjinsteande fererving krige syn wiskundige bewiis, en poligibridnoe interbreeding waard sjoen as wat monohybrid - "oaninoar" op elkoar.

soarten erfenis

Yn Genetik, binne der ferskate soarten fan oerdracht skaaimerken en eigenskippen fan âlden oan bern. De wichtichste kritearium hjir is de foarm funksje kontrôle útfierd itsij troch in inkele gene - monogenic erfskip, of mear - polygenic erfdiel. Earder we sjoen nei de wet, ûnôfhinklik fan fererving fan eigenskippen foar Mono en twa-hybride mating, nammentlik de earste, twadde en tredde wet fan Mendel. We no beskôgje dit formulier as keppele erfdiel. Syn teoretyske basis is de teory fan Thomas Morgan, neamd chromosome. Wittenskippers hawwe sjen litten dat, tegearre mei attributen oerdroegen oan neiteam selsstannich, dêr bestean soarten fererving is autosomal en seks-relatearre adhesion.

Yn dy gefallen, in pear teikens yn ien yndividu wurde urven elkoar as regele troch genen leit yn itselde gromosoom en pleatst it neist - inoar. Se foarmje in linkage groep wêrfan nûmer is gelyk haploid set fan chromosomes. Bygelyks, in minsklike karyotype fan 46 chromosomes, dat oerien komt mei 23 linkage groepen. It hat bliken dien dat de lytsere de ôfstân tusken de genen op it gromosoom, de minder plakfynt tusken de crossover proses, dy't liedt ta it fenomeen fan genetyske fariaasje.

As erfde genen leit oan 'e X chromosome

Wy bliuwe te bestudearjen de patroanen fan de erfenis, obeying it chromosomal teory fan Morgan. Genetic stúdzjes hawwe sjen litten dat beide minsken en bisten (fisk, fûgels, sûchdieren) is der in groep fan tekens op it erfskip meganisme dat beynfloedet in yndividu ferdjipping. Bygelyks, jas kleur yn katten, kleur fyzje en bloed clotting by minsken wurde bestjoerd troch genen leit yn de seksuele X chromosome. Sûnt defects oerienkommende minsklike genen phenotypically manifestearre yn de foarm fan erflike sykten, gen neamd. Te tinken falt hemophilia en kleur blinens. Iepening fan Mendel en T. Morgan tastien te passen de wetten fan Genetics op it krityske mêd fan minsklike maatskippij as genêskunde, lânbou, fokken fan bisten, planten en microorganisms.

De relaasje tusken genen en harren eigenskippen fêststeld

Mei moderne genetysk ûndersyk, dat waard fûn dat selsstannich wetten fan fererving binne foar fierdere útwreiding, sûnt de ferhâlding fan "1 gen - 1 teken", ûnderlizzende, is net universeel. Yn de wittenskip we waard bekend gefallen fan meardere gene aksje en ynteraksjes nealellnyh harren foarmen. Sokke soarten befetsje epistasis, komplemintariteit, polymearen. Sa, dat waard fûn dat it bedrach fan Melatonin skin pigment ferantwurdlik foar de kleur, wurdt regele troch in groep fan erflike eigenskippen. De mear dominant genotype fan minsklike genen ferantwurdlik foar de synteze fan it pigment, de tsjusterder de hûd. Dit foarbyld yllustrearret sa'n reaksje as polymearen. Yn planten, dizze foarm fan fererving ynherinte cereal soarten fan de famylje wêryn de kerrels kleurplaat polymeric kontrolearre groep genen.

Sa, it genotype fan eltse organisme befettet de folsleine systeem. It ûntstie as gefolch fan de histoaryske ûntwikkeling fan de soarten - phylogeny. De steat fan de measte tekens en bysûndere skaaimerken - is it gefolch fan it gen ynteraksjes, sawol allelic en non-allelic, en se kinne beynfloedzje de ûntwikkeling fan de ferskate skaaimerken fan it organisme.