Wat docht de dikte fan it nuchal onderdelen

Nuchal fergruttet, dat wurdt faak yn ferbân brocht mei:

1. Chromosomal ôfwikings.
2. Genetic syndroamen en malformations.
3. bern deaden.

Hoewol't faak der binne situaasjes as sokke in anomaly liedt ta de berte fan sûne bern.

Lit ús define dat in nuchal onderdelen (norm - 3.0). Dizze namme is in opgarjen fan floeistof, dy't leit oan de efterkant fan de poppe syn hals. Mjittingen fan dizze yndikator is útfierd, begjinnende mei 11e en afwerking 14e wiken. Fansels, in beskaat bedrach fan floeistof wurdt diagnoaze yn hast alle bern, mar de ôfwiking fan de noarm wurdt beskôge as in teken fan in oanberne patology ûntwikkeling. It is mooglik dat de poppe wurdt berne mei Down syndroom. Tink derom dat de Amerikaanske kin net jaan foar ien hûndert prosint antwurd op de fraach oft it bern sil berne wurde siik. Mar op grûn fan 'e krigen útkomsten fan dit ûndersyk, is it mooglik om te begripen oft te fieren fierder analyzes op dit mêd of net.

Nuchal noarmen dy't fariearje mei gestational leeftyd, ferhege neffens de grutte fan de frucht. Sa, at wike 11 it moat wêze 1-2 mm, en 14 - 2.8. Fansels, as de yndikatoaren binne de standert neamd hjirboppe, dit is in yndikaasje fan in probleem ûntwikkeljen. Mar alle spesifike konklúzjes dogge noch betiid, omdat der ferlet fan detaillearre ûndersyk, en swier froulju mei sokke yndikatoaren binne yn gefaar.

Typysk, de dikte nuchal wurdt grutter troch de ynfloed fan in mearfâldichheid fan heterogene faktoaren. Omdat inkele oarsaak kin net neamd. Under de mooglike oprop as folget:

1. Malformations fan it hert.
2. Stagnation fan it bloed yn 'e ieren fen' e holle of de nekke.
3. Pathology fan lymfogene ôfwettering.
4. Bloedearmoed foetus.
5. Different intrauterine ynfeksje.

Fansels, elke frou kin jaan berte oan in siik bern. En de âldere kriget se, wat heger it risiko. Mar ek as de dikte fan it nuchal onderdelen wie heger as de posysje yndeks, it is gjin garânsje dat de poppe wurdt berne mei de sykte. Yn de measte gefallen, bern binne berne sûn.

It feit dat dy figuer moat wurde definiearre krekt yn de perioade fan 11 oant 14 wiken fan de swierens. Der binne ferskate redenen:

1. Earder dit kin net dien wurde, omdat de grutte fan it embryo oant 10 wiken is minder as 3 sm, want der is gjin wei te analysearjen de struktuer fan it oargel, ek benutte moderne apparatuer.
2. Nei 10 wiken, kinne jo werkenne dy gebreken, dat kin liede ta slimme beheining of dea.
3. Tusken 11 en 13 wiken kinne identifisearje chromosomal ôfwikings - tanommen nuchal en folsleine ôfwêzigens fan fisualisaasje fan de nasale bonke.

Foar gegevens Anomalies karakteristike nuchal dikte heechstens 2, 5 sm.

Dit plak is de stúdzje nei 14 wiken wurdt net visualized, omdat jo moatte sette termen te foarby de nedige ûndersiken en te identifisearjen en elimineren mooglike pathologies.

Wannear't dokters besykje te berekkenjen de mooglikheid fan it hawwen fan in bern mei in oanberne anomaly, se rekken net allinnich de Amerikaanske gegevens, mar ek de tiid fan 'e swangere frou en har sûnens. Krekter resultaten kinne krigen wurde pas nei fierdere bloed tests en stúdzjes nuchal onderdelen.

As de frou wie by risiko nei in stúdzje, net krekt falle yn wanhoop. Sels yn 'e oanwêzigens fan hege nivo fan gefaar kin jaan berte oan in sûne poppe. Omdat jo moatte rein yn 'e emoasje, omdat in negatyf effekt op de ûntwikkeling fan de foetus en kin liede ta steurings. En dit kin net tastien, omdat it bern is no nedich allinnich mar positive emoasjes en tinzen.