Medicine 'Avamys'. Ynstruksjes foar gebrûk

Medisyn "Avamys" komt yn de foarm fan in neusspray metered. De drug wurdt faak tatsjinne yn hunich. Dokters advisearje medikaasje "Avamys" yn adenoïden. Typysk, De drug wurdt jûn yn kombinaasje mei oare aginten.

Fluticasone furoate - aktyf komponint. Triftorirovannym syntetyske stof is in glucocorticosteroid. Fluticasone furoate hat in sterke inflammatoire effekt. It ûnderdiel hat hege affinity (famylje) nei de glucocorticosteroid receptor.

It aktive yngrediënt is net hielendal opgiet yn de lever is de primêre ûntleden. Dit ret in lichte systemic Exposure. Ynlûken komponint fan bloed streaming is fluch genôch is.

Medisyn "Avamys" oanwizings foar gebrûk oanrikkemandearre as symptomatic behanneling fan perennial en Seasonal allergyske rhinitis oarsprong yn pasjinten mear as twa jier.

Betsjut contraindicated yn overgevoeligheid oan 'e drug komponinten.

Yn steurnissen fan de nieren genêskunde "Avamys" oanwizings foar gebrûk rieden mei foarsichtigens.

De drug wurdt bestjoerd intranasally (noas).

Eksperts riede jo oan om de drug geregeldwei. Sa wurdt it berikt de maksimale terapeutyske effekt. Wirksamkeit kin manifestearre binnen acht oeren nei gebrûk. Ferwêzentlikjen maksimum effekt waar te nimmen nei in pear dagen.

Wannear't perennial en seasonal rhinitis pasjinten tolve jier elts beneame twa ynjeksje. Op it berikken fan it optimale kontrôle fan de symptomen moatte ferminderjen de dosering yn helte. Bern fan twa oant alve jier, beneame ien ynjeksje per dei. Spuiten wurdt útfierd yn beide noastergatten.

As gefolch fan it ûntbrekken fan ynformaasje oer it brûken fan medisinen by bern ûnder twa jier, de drug yn dizze kategory fan pasjinten wurdt net tawiisd.

Betsjut "Avamys" yn de swierens is tastien om te brûken at oanjûn en dokter oanrikkemedaasjes. Troch te min kennis fan it effekt fan de drug op de foetus en de mem, behanneling moat wurde begelaat troch in dokter. It fermogen fan 'e aktive yngrediïnt is excreted yn memmemolke is slecht bestudearre. Yn dat ferbân wurdt de tarieding "Avamys" oanwizings foar gebrûk yn laktaasje is oan te rieden om te brûken ûnder medysk tafersjoch.

Foar pasjinten yn de âldereinsoarch, pasjinten mei steurnissen fan 'e lever net nedich dosering oanpassing.

It medisyn kin feroarsaakje guon neidielige reaksjes. Benammen de meast foarkommende adverse middel byldskermen "Avamys" instruksje slacht nosebleeds. Similar gefallen hawwe barde yn folwoeksenen en jongerein mei help fan de drug foar in langere perioade (mear as seis wiken).

De drug ek stimulearret útdrukking fan 'e mucosa, urticaria, overgevoeligheid reaksjes, angioedema, anaphylaxis, uitslag.

Wannear't ûndersyk toande gjin effekt fan 'e drug op' e mooglikheid om te ferfieren behear, konsintraasje, of útdrukking fan snelheid fan psychomotor reaksjes. Dêrom, beheiningen op aktiviteiten beskôge as potinsjeel gefaarlik, is net fêstlein.

Dêrby moat betocht wurde dat "Avamys" drug oanjûn foar reguliere gebrûk, it is net bedoeld om te pakken de akute astmatisch oanfallen.

Middels moatte wurde opslein út 'it berik fan bern, by in temperatuer fan net mear as tritich graden.

Foardat mei help fan de drug "Avamys" moatte rieplachtsjen in dokter en stúdzje sekuer de taheakke gearfetting.