De struktuer fan DNA bestiet út ... gemyske gearstalling fan DNA

In protte minsken hawwe altyd ôffrege wêrom't beskate tekens beskikber foar de âlden jouwe it bern (bygelyks, each kleur, hier, gezicht foarm, en oaren). Wittenskip is bewiisd dat de oerdracht kenmerk hinget ôf fan it erflik materiaal, of DNA.

Wat is DNA?

Op it stuit, ûnder de deoxyribonucleic soere begripe komplekse gearsetting, dat ferantwurdlik is foar it trochjaan fan erflike eigenskippen. Dit molekúl fûn yn elke sel fan ús lichem. It programmearre de wichtichste skaaimerken fan ús lichem (foar de ûntwikkeling fan in karaktertrek oerienkomt mei in spesifike proteïne).

Wat docht dat bestiet út? De struktuer fan DNA bestiet út komplekse ferbinings - nucleotides. By blok wurdt bedoeld nucleotide of mini gearsetting hawwende yn syn struktuer de nitrogenous basis, it oerbliuwsel fan phosphoric acid en in Sugar (yn dit gefal - deoxyribose).

DNA is in dûbele strâne molecule, wêrby't elk fan 'e circuits ferbûn oan de oare troch de stikstof bases fan it prinsipe fan komplemintariteit.

Fierder, kin oannommen wurde dat yn it DNA omfiemet genen - spesifike nucleotide sekwinsjes ferantwurdlik foar protein synteze. Wat binne de gemyske eigenskippen fan de struktuer fan deoxyribonucleic acid is?

nucleotide

Lykas sein, de basis strukturele ienheid fan deoxyribonucleic acid is in nucleotide. Dat is in kompleks entiteit. Gearstalling fan de folgjende DNA nucleotide.

Yn it sintrum is fiif-komponinten nucleotide sugar (deoxyribose yn DNA is yn tsjinstelling ta RNA, dy't befettet ribose). Om it is lid fan de nitrogenous basis, dat wurdt isolearre 5 soarten: adenine, guanine, thymine, uracil en SUG. Dêrneist, eltse nucleotide wurdt gearstald út en it oerskot phosphoric soere.

De struktuer fan DNA bestiet út allinnich dy nucleotides dy't hawwe de oanjûn strukturele ienheid.

Alle nucleotides oardere binne yn in keatling en folgje inoar. Groepearje fan trijelingen (trije nucleotides), se foarmje in searje dêr't elk triplet oerienkomt mei in bepaalde amino acid. It resultaat is in keten.

Se kaam tegearre troch konneksjes fan stikstof bases. De basis relaasje tusken nucleotides Parallel circuits - wetterstof.

Nucleotide sekwinsjes binne de basis fan de genen. Violation yn har struktuer, liedt ta mislearjen yn de synteze fan aaiwiten en utering fan mutaasjes. De struktuer fan DNA bestiet út deselde genen dy't bepale hast alle minsken en ûnderskiede har fan oare organismen.

wiziging fan in nucleotide

Yn guon gefallen, foar in mear stabile oerdracht fan in karaktertrek modifikaasje fan nitrogenous basis brûkt wurdt. It gemyske gearstalling fan it DNA wurdt oanpast troch taheaksel fan in methyl groep (CH3). Sa'n wiziging (ien nucleotide) makket it mooglik om te stabilisearjen gene útdrukking en oerdracht skaaimerken dochter sellen.

Dat "ferbettering" fan de molekulêre struktuer hat gjin ynfloed op de feriening fan nitrogenous bases.

Dizze wiziging is brûkt mei X-gromosoom inactivation. Dêrtroch foarme Barr lichem.

Yn gefal fan tanommen carcinogenesis DNA analyse docht bliken dat de keten fan nucleotides waard ûnderwurpen wurde oan methylation op in protte substrates. Yn t waarnimming stúdzjes, waard konstatearre dat de boarne fan de mutaasje is meastal in methylated SUG. Typysk ûnder tumor demethylation proses kin promovearje de halte proses, mar fanwege har kompleksiteit, dizze reaksje is net útfierd.

DNA struktuer

Yn de struktuer fan de molecule binne twa soarten fan struktueren. De earste type - in liniearre opienfolging fan nucleotides foarme. Harren bou is ûndergeskikt oan bepaalde wetten. Opname op de nucleotide DNA molecule begjint mei de 5'-einpunt en 3'-einpunt einiget. De twadde rûnte leit krekt oarsom, út opboud is op deselde wize, allinnich yn molekulen binne romtlik tsjinoer inoar, wêrby't de 5'-einpunt fan ien keatling leit tsjinoer it 3'-ein fan de twadde.

helix - DNA fuortset struktuer. Feroarsake troch de oanwêzigens fan wetterstof obligaasjes fariearjend tusken tsjinoerstelde nucleotides. De hydrogen bining wurdt foarme (allinnich thymine, guanine en tsjinstelling kin wêze bygelyks, tsjinoer de earste strand adenine - uracil of SUG) tusken komplemintêre nitrogenous bases. Sa'n accuracy komt troch it feit dat de oanlis fan it twadde circuit fynt plak op grûn fan it earste, dus tusken de nitrogenous stipepunten dêr in eksakte wedstriid.

De synteze fan it molekúl

Hoe komt it DNA molecule foarme?

Yn de syklus fan syn formaasje binne trije stadia:

• Disconnection circuits.
• Oansluting synthesizing ienheden oan ien fan 'e keatlings.
• Útwreiding fan de twadde rûnte neffens it prinsipe fan de komplemintariteit.

Op it toaniel fan de skieding fan molekulen wurdt dominearre troch de enzymen - DNA gyrase. Dizze enzymen binne rjochte op de ferneatiging fan wetterstof obligaasjes tusken de keatlingen.

Nei divergence keatlingen komt yn basis synthesizing enzyme - DNA polymerase. Har adherence wurdt waarnommen op in site 5 '. Neist, it enzyme hinne beweegt de 3'-ein, tagelyk it taheakjen fan fereaske nucleotides mei passende nitrogenous bases. Nei it berikken fan de foarbeskaaide berik (Terminator) op de 3 'ein, polymerase keatling wurdt loskeppele fan' e boarne.

Ienris foarme dochterûndernimming circuit tusken de bases foarmje wetterstof obligaasjes, en dat hâldt de nij foarme DNA molecule.

Wêr kin ik fyn dit molekúl?

As jo ferdjipje har yn 'e struktuer fan' e sellen en weefsels, kin sjoen wurde dat it DNA wurdt benammen fûn yn 'e sel kearn. De kearn is ferantwurdlik foar it foarmjen fan nije dochterûndernimmings, sellen of harren Clones. Sa genetyske ynformaasje presintearje dêryn, is ferdield tusken de nij foarme sellen uniformly (generearre Clones) of foar in part (faak wurde waarnommen sa'n fenomeen ûnder meiosis). It ferlies fan de kearn resultaten yn in striid mei de foarming fan nije weefsel, dy't liedt ta mutaasjes.

Dêrneist is der in spesjale soarte fan erflike materiaal opnommen yn 'e pecks. Se DNA bytsje oars as dat yn 'e kearn (mitochondrial deoxyribonucleic acid hat in annular foarm en docht ferskate oare funksjes).

Molecule sels kin isolearre út eltse sel fan it lichem (foar de stúdzje fan de meast brûkte swab út 'e binnenkant fan it wang of bloed). Gjin erflik materiaal allinnich yn 'e epithelium exfoliates en bepaalde bloedsellen (erythrocytes).

funksjes

De gearstalling fan it DNA-molekule bepaalt de prestaasjes fan syn gegevens heechspanningslieding funksje fen slachte oant slachte. Dat komt troch de synteze fan bepaalde aaiwiten dy't liede ta de utering fan in genotype (ynterne) of phenotypic (eksterne - bygelyks, kleur fan eagen of hier) funksje.

De oerdracht fan ynformaasje wurdt útfierd troch de útfiering fan syn genetyske koade. Op grûn fan de gegevens fersifere yn de genetyske koade, der is in ûntwikkeling fan spesifike ynformaasje, ribosomal en oerdracht RNA. Elts fan harren is ferantwurdlik foar in spesifike aksje - messenger RNA wurdt brûkt om de gearfoeging aaiwiten belutsen by ribosomal aaiwyt molekulen gemeinte, en foarmet korrespondearjend transportaaiwiten.

Eltse flater yn harren operaasje of struktuer feroaring liedt ta fersteuring fan 'e funksje útfierd, en it oansjen fen atypyske skaaimerken (mutaasjes).

DNA paternity test om te bepalen de oanwêzigens fan besibbe symptomen ûnder minsken.

genetyske tests

Wat no kin brûkt wurde troch de stúdzje fan it erflik materiaal?

DNA analyse wurdt brûkt om te bepalen in oantal faktoaren of feroarings yn it organisme.

It earste ûndersyk te bepalen de oanwêzigens fan oanberne, erfde sykten. Sokke sykten ûnder oaren Down syndroom, autisme, Marfan Syndrome.

Om fêst te stellen sibskip DNA kin ek bestudearre wurde. Paternity test is al jierrenlang wiidferspraat yn in soad, yn it foarste plak juridysk, prosessen. Dizze stúdzje is foarskreaun foar it fêststellen fan de genetyske relaasje tusken ûnwettich bern. Faak dizze test oanfregers foarby op it erfdiel yn it gefal fan problemen mei de autoriteiten.