De sike suster Adelina Sotnikova? Wat diagnoaze Masha Sotnikova, suster Adelina Sotnikova?

De sike suster Adelina Sotnikova? Dizze fraach wurdt hiel faak frege troch fans jonge reedrider. Yn dit ferbân, artikel ûnderwerping, wy besletten om te hilligjen ta it ûnderwerp.

Wa is Adelina Sotnikova?

Foardat wy útfine wat is siik suster Adelina Sotnikova, wy besletten om fertelle jo mear oer de meast sportfrou. Yn feite is it hat koartlyn bewiisd oan de wrâld, dat is de bêste jonge reedrider. Sa't jim witte, dat barde op dizze Olympyske Spullen 2014, yn de Russyske stêd Sotsji. Nei in hurde en bittere striid mei hiel sterke sporters út oare lannen Adelina Sotnikova waard erkend as de bêste en deservedly wûn de gouden medalje yn ien spraak.

Russian Record-holder

Dêrby moat opmurken wurde dat de 17-jierrige kampioen fan de 2014 Olympyske Spullen binne net krekt wûn in gouden medalje, mar ek om te sjen hoe grut de mooglikheden fan ús grutte lân yn keunstriden. Ommers, se bruts ferskate platen, dy't ynskeakele har te krijen op foarsprong nei punten. Troch de wei, earder de bêste yn 'e froulju fan singles keunstriden wie Irina Slutskaya, dy't wûn in sulveren en brûnzen medaljes. Part fan 'e hjoeddeistige kampioen holp winnen Masha sykte (suster Adelina Sotnikova). Ommers, confessedly reedrider, har talint en trochsettingsfermogen soe wêze ûnwierskynlik te liede ta poerbêst útfiering fan it plande programma sûnder de konstante gedachte fan 'e famylje en freonen fan' e persoan. Dus wat is siik suster Adelina Sotnikova? It antwurd op in fraach, dan sjogge in bytsje letter.

famyljebannen

Noch foar de foarstelling op de 2014 Olympyske Spullen sulveren medaljewinner fan Europeesk kampioenskip Adelina Sotnikova fertelde ferslachjouwers oer syn motivaasje foar fierdere optredens op iis. Se fertelde, dat se in suster dy't hat inkele serieuze sûnens problemen. Om bepaalde hichte dizze onaangenaam barren yn it libben fan in rider en wie ien fan de faktoaren dy't noch hâldt it yn profesjonele sport, benammen yn 'e krúsjale mominten. It famke is tige folle wol helpe syn suster en moat fertsjinje sa folle mooglik. Masha diene trije operaasjes. It duorre in soad jild. En yn it dwaan sa, se tige holpen Tarasova Tatyana Anatolevna. Se gau fûn in sponsor (bedriuw), dy't betelle allegearre operating útjeften. Atleet murk dat hy en Masha wienen gelok mei de âlden: harren hechte famylje, ek al wienen se allegear byinoar allinnich yn it wykein. At Adeline syn tûker en fertrouwend relaasje mei syn mem. En hja ferstiet hoe't Mom and Dad hawwe in hurde tiid.

De sike suster Adelina Sotnikova?

Lykas bekend, de jongere suster Adeliny Masha sûnt jeugd, oan lijt Treacher Collins syndroom (of Treacher Collins syndroom). Troch de wei, dy seldsume sykte hat in oare namme, dy't klinkt as "Maxillofacial dysostosis". Dit is in autosomal dominant sykte karakterisearre troch craniofacial deformation. It waard foar it earst beskreaun yn 1900 troch de Britske oogarts Edward Treacher Collins.

De wichtichste symptomen

Diagnoaze suster Adelina Sotnikova Masha waard levere troch artsen daliks nei syn berte. Dêrby moat opmurken wurde dat sa'n serieuze sykte skaaimerke troch in merkbaar deformation fan 'e Skull and gesicht. Dêrneist in sike persoan meie hielendal ferlieze harren earen. Mei dizze sykte, de pasjint faak befettet mooglik libbensrinbestindich driigjende airway ôfwikings. Dêrom Masha Sotnikova (suster Adelina Sotnikova), likegoed as tûzenen oare pasjinten, hieltyd waarnomd troch de dokters.

omfang fan de sykte

Der binne ferskate gradaasjes fan dizze sykte - troch hast imperceptible tekens oant tige swiere. Dêrby moat opmurken wurde dat it grutste part fan pasjinten mei dizze diagnose frijwat minder ûntwikkele facial bonken. Dit liedt ta it feit dat in persoan wurdt foarme "sonken" face in hiel grutte noas, lyts tsjeak en in lytse kin. Guon pasjinten oanwêzich en skisis ferwulft.

Yn mear slimme foarmen fan de sykte micrognathia displaces bern de taal, sadat it foarmet in barriêre yn 'e oropharynx, wêrby't de pasjint kin ûntwikkelje ôfwikings yn de luchtwegen, dat is ekstreem gefaarlik foar it libben. Om foar te kommen dat de fatale ôfrin, de epiglottis moat wurde fuorthelle operatyf. Wittende, oer dizze intricacies, Adelina Sotnikova bernetiid die alles om te slagjen yn it reedriden en fertsjinje genôch jild, dus nedich foar de behanneling fan har suster. Adelina 4 jier âld begûn reedriden, en omdat dit motivaasje binnen 8-9 jier te fieren de meast komplekse figueren op it iis.

De oarsaken fan sykte

Foar guon reden krige siik fan dizze sykte Masha Sotnikova? Treacher Collins syndroom - it is allinne genetyske steurnissen. De meast foarkommende oarsaak fan sa'n libben-bedreigend sykte is ûnsin mutaasje (of it optreden fan stop codon) yn TCOF1 gene, dy't liedt ta fierdere haploinsufficiency. Presintearre syndroom wurdt erfd troch autosomal dominant prinsipe, en fûn mar 1 yn 50.000 Newborns. De sykte komt op in frij betiid stadium fan ûntwikkeling fan de foetus. Oant datum, relaasjes tusken de steat fan de sûnens fan de mem of heit mei de opkomst fan sokke mutaasjes binne sinjalearre.

Dêrby moat opmurken wurde dat sa'n diagnoaze wurdt meast faak al yn it sikehûs. Om't de sykte hat dúdlik klinyske buorden (benammen yn severe), nammentlik in sterke strabismus, de lytse omfang fan 'e mûle, kin en earen, en oogleden en coloboma fergrutte noas. Troch de wei, dat binne de symptomen fan de sykte meitsje it dreech om het voeden de krektberne bern hiel sterk, dat set syn libben yn gefaar.

Intelligence en fysike kapasiteiten

Suster Maria Adelina Sotnikova, lykas ek oare pasjinten mei Treacher Collins syndroom, lichaamlik ferswakke. Mar wylst it folslein bewarre yntellekt. Sokke pasjinten ûndergeane alle fazen fan folwoeksenheid tegearre mei harren sûn leeftydsgenoaten. Alhoewol't hjir moat opmurken wurde dat yn guon gefallen noch kin in fertraging yn psychologyske ûntwikkeling. Dêrneist faak gehoar ferlies yn dizze pasjinten feroarsaket negative gefolgen spraak. Ek de eksterne feroarings koenen wêze foar famkes en jonges is nochal serieus psychologysk probleem dat is lestich te fjochtsjen sûnder bysûndere bystân.

behanneling fan de sykte

Treacher Collins Syndrome Behanneling ôfhinklik fan de omfang fan de besteande sykte. Typysk, sa'n behanneling giet om de folgjende proseduere:

• Genetyske begelieding. Se kinne útfierd wurde sawol foar it yndividu en foar de hiele famylje (ôfhinklik fan oft de sykte is erflik of net).
• It dragen fan in harksitting help (at de pasjint ûntwikkele conductive gehoar ferlies).
• Dental en in ortodontyske behanneling. It is needsaaklik om te Ferbetterje it malocclusion.
• Logopedy sesjes mei saakkundigen, dy't rjochte binne op it ferbetterjen fan kommunikative feardichheden. Troch de wei, en spraak pathologists wurkje mei minsken dy't muoite slokken iten of drinken.
• Philips metoaden. Operaasjes helpe te ferbetterjen in persoan syn uterlik, likegoed as kwaliteit fan it libben.