De earste screening by swierwêzen

De earste screening yn swierwêzen - in tige wichtich en gedenkwaardige evenemint foar elke mem. It wie doe foar de earste kear de dokter seit dat jo poppe is al dúdlik sichtber earms, skonken, gesicht. Fansels, dat is in hiel oandwaanlik momint, en ongelooflijk koel, as in swangere frou neist is de takomst paus, of krekt it tichtst persoan. Hy sil diele de freugde mei har, de emoasjes belibbe troch it famke. Yn it algemien, yn medyske tapassingen de earste screening yn swierwêzen wurdt útfierd om te observearjen gjin ôfwikings yn de ûntwikkeling fan it bern op it betiidste timing. Dat moat rekken hâlden mei faktoaren sa as de oanwêzigens fan in swier minne gewoanten, har gewicht, leeftyd en oaren. Dy test wurdt meastal útfierd foar in perioade fan alve oant fjirtjin wiken. It bestiet út in tal maatregels, dy't ûnder oaren holding echografie en in bloed test, dat is nommen út in vein.

Biochemical screening yn swierens kin ferriede risiko fan de wierskynlike foei need, dy't yn haadsaak Down syndroom, Edwards is ferkeard neural buis, of oare oertredings fan de poppe oargels. Mei de help fan moderne drugs de dokter kin fuortendaliks sjen oft al fan it bern op it plak sels: earms, skonken, holle. De dokter mjit it bepaalde parameters, analysearret it wurk fan 'e Kid hert, syn bloed trochstreaming. De spesjalist moat derfoar soargje dat de lingte fan 'e lea komt oerien mei de gestational leeftyd, dat is de oansteande mem.

Ien fan de meast wichtige hormoanen yn de froulike lichem ûnder de swierens net hcg. Neffens it tal fan syn ynhâld kinne bepale oft de ûntwikkelingsgebieten foetus: minder nivo fan dit hormoan jout ûnfoldwaande ûntwikkeling fan de placenta, en de overabundance - fan de chromosomal steurnissen. Lykwols, de hege ynhâld kin ek sizze dat de swangerskip is meardere. Dan, ôfhinklik op hokker soarte fan ôfwikings wurde observearre yn in bern, de dokter prescribes genêskunde dat kin feroarje 'e rin fan' e swangerskip.

De earste screening yn swierwêzen is net ferplichte foar alle famkes. Meast faak, te krijen dy froulju dy't hawwe op syn minst in minimum risiko fan ferkearde foei ûntwikkeling, froulju âlder as tritich-fiif jier fan âldens, of dejingen dy't in predisposition oan pathologies. In protte oankommende memmen net witte hoe te meitsje in screening yn swierwêzen. It is in ienfâldige proseduere, dat is in diagnoaze mei help echografie. Gewoane echografie hat 4-5 wike kinne sjen oft it hert is beating goed baby as hy beweecht.

De earste screening yn de swierens net folslein ûnskuldich, en de ynformaasje dy't de proseduere kin foar skea poppe, is krekt geroften. Spitigernôch, sels it opspoaren fan ôfwikings yn it iere swierwêzen te genêzen it faak ûnmooglik. Dat komt troch it feit dat it falen wurdt feroarsake troch genetyske steurnissen. Yn dat tryst gefal, âlden wurde konfrontearre mei it probleem fan it wol of net litte in bern of opsizzen in swangerskip. Wat te dwaan yn dizze situaasje, it rjocht om besluten allinne de mem poppe. Se kinne harkje nei de mienings en it advys fan de saakkundigen, te bepalen fan it fermoeden fan in sûn poppe, mar it definitive beslút makket allinne de mem. It is wichtich om te witten en ûnthâlde dat de ôfwiking ûntdutsen ûnder screening - it is net in sin, mar gewoan moatte fierder in mear yngeande ûndersyk. As der kontroversjele resultaten kinne wurde ûndersocht troch ferskate spesjalisten, harren miening oer de ôfwizing, ûndersykje de resultaten fan de ferskillende testen. Unthâld dat fierdere stúdzje fan it bern kin beynfloedzje de rest fan syn libben baby.