Lou Wetterwald syndroom. Hoe om te gean mei de sykte Charcot?

Charcot syndroom - wat is it en hoe te manifestearjen? Dat wy wije presintearre op dit artikel.

Beskriuwing fan de sykte

Charcot Syndrome (of intermitterende claudication) is in sykte dy't skaaimerke troch it uterlik likegoed as fersterking fan pine en swakkens yn 'e legere úteinen ûnder it rinnen. Sokke displays faak feroarsaakje de pasjint te stopjen, omdat de symptomen allinne neamd hast net lestich falle. Meast faak dit ôfwizing fan minsken binne bleatsteld oan as gefolch fan:

• overuse fan alkohol en tabak;
• oergewicht;
• hege bloed cholesterol nivo;
• erflikens, ensafuorthinne.

De wichtichste symptomen

Charcot syndroom - dit is nochal pynlik betingst dat is wêrtroch't de pasjint ongemak en gâns impairs kwaliteit fan libjen. Mei dizze ôfwizing fan in persoan faak beklaget fan wurgens, likegoed as it ûngemak en pine yn 'e skonken ûnder it rinnen, benammen yn' e billen en keal spieren. Der binne gefallen dêr't pine pleatslik yn it spier weefsels fan 'e dijen en de mul. Sa't de pasjinten mei in diagnoaze fan Charcot sykte fan in part subsides en ferswakke fuort nei in koarte rest.

Yn sa'n sykte yn 'e distal legere úteinen fan' e pasjint wurde faak observearre trophic en vegetatieve-vasculaire krupsjes (bgl, akrozianoz, kâlde fuotten, marbling fan 'e hûd en degenerative feroarings, gebrek oan pols yn' e slachieren fan 'e foet en gangrene fan' e fingers, dy't faak rint proximally rjochting).

Dêrneist Lou Wetterwald syndroom wurdt karakterisearre troch degenerative en dystrophic feroarings yn bonken en gewrichten (hypertrophy fan de yndividuele Seksjes, de ferwurding fan cartilage, bonken sequestrations, osteophytes, intraarticular en spontane fraktueren fan lange bonken). Dêrneist is de laxity en fermindere gefoelichheid fan de gewrichten gâns fergruttet de kâns op traumatyske blessueres.

oarsaken fan

Charcot syndroom - in sykte feroarsake troch de nederlaach fan 'e skonk slachieren (thromboangiitis, obliterans atherosclerose, perifeare foarm fan nonspecific aortoarteritis ensafuorthinne.). Pine pasjint komme fanwege ûnfoldwaande bloed trochstreaming nei it spier weefsel fan de legere úteinen. Ek, de sykte kin út kompresje fan it cauda equina yn spinale stenosis, op syn minst - as gefolch fan it rêgemurch ischemia yn 'e arteriovenous malformation, of atherosclerose fan de aorta.

behanneling fan de sykte

Therapy meist claudication is de wichtichste boarne fan direkte behanneling fan de sykte, nammentlik slachieren. Typysk, yn sokke gefallen de dokters advisearje harren pasjinten opjaan alle minne gewoanten, ferliest gewicht en folgje in strang dieet. Pasjinten wurde ek tawiisd in spesjale set fan fysike oefeningen, dat soe ferslaan de symptomen fan de sykte.

As foar de konservative metoaden fan behanneling, dan se binne krige ferskate medisinen. Harren aksje jout analgesic en vasodilator effekt. Ek apteek fûnsen helpe te ferminderjen cholesterol yn it bloed en syn Verdunning.

Yn acute ferlet fan sjirurgysk yngripen brûkt yn it proses dat bout fierder oan it slachier lumen troch ynfiering yn it in spesjale katheter.

Syndrome, Charcot-Marie-Tooth sykte

Dit ôfwiking betsjut in groep fan erflike sykten, dy't wurde karakterisearre troch degeneraasje fan perifear zenuw fezels. Dêrby moat opmurken wurde dat de ûnderskate farianten neamd syndroom kin basearre op ferskate genetyske mankeminten. De measte fan dizze sykten binne erfde yn in autosomal dominant meganisme. Lykwols, stuit identifisearre en embodiments fan sykten ferbûn mei adhesion fan de X chromosome.

Yn sokke diagnoaze, Charcot-Marie syndroom, yn in pasjint beynfloede rêgemurch en perifeare senuwen. Ôfhinklik fan de spesifike genetyske defekt by minsken kinne wurde foarme axonal of demyelinating neuropathy.

Meast faak fertsjintwurdige in ôfwiking begjint te ûntwikkeljen yn adolesinsje of adolesinsje. De symptomen fan dizze sykte groep úteinlik fersterke, en de sykte fierder, wêrby't plakfynt in earlike graad of handikap, net liedend ta de dea.

De symptomen fan ôfwizing

Dizze sykte begjint te ûntstien út de distal spier atrophy en swakkens fan 'e skonk weefsels. Nei ferrin fan tiid, misfoarme fuotten en teannen binne grut en hammertoes. Yn bern mei dizze diagnose wurdt hast altyd sjoen fertrage fysike ûntwikkeling.

Behanneling fan erflike sykten

Spesifike terapy fan sokke patologysk tastân bestiet net. Lykwols, it ferbetterjen fan de sûnens fan pasjinten, dokters faak foarskriuwen fysioterapy en Aktiviteitenbegelieding. Dêrby pasjinten mei dizze diagnose wurde soad brûkt allerlei medyske apparaten dy't tastean om elimineren pine symptomen. Bygelyks, doe't it doarkleed foet fan tapassing ortopedysk brace fersterkjende shank ensafuorthinne. Ek dat hat in relatyf grutte wearde fan genetysk begelieding.

Von Willebrand sykte fan

Dêrby moat betocht wurde dat der foar erflike sykten befetsje net allinne Charcot Syndrome. Von Willebrand sykte kin ek wurde oerbrocht troch verwanten.

Lykas bekend, de ôfwiking wurdt fertsjintwurdige troch de meast foarkommende erflike krupsjes, wat late ta fersteuring fan it bloed coagulation of clotting proses. Lykwols, faak de sykte komt foar yn 'e rin fan it libben as gefolch fan oare sykten (dws ferwurven formulier).

sykte symptomen

It risiko op bliedend doe't sokke ôfwiking is gâns oars ôfhinklik op in soarte fan sykte. De wichtigste eigenskippen fan dizze erflike oandwaning binne weromkommende nosebleeds, gratuitous blauwe plakken en blauwe plakken, bloeden tandvlees, en sa fierder. Froulju meie wurde in swiere menstruaasje, en by berte it risiko fan ferliezen grutte mannichten fan bloed.

behanneling fan de sykte

Pasjinten mei dizze diagnose gjin behanneling is nedich, mar it risiko fan bûtenwenstige bliedend hawwe altyd befoardere. Sa, de pasjint kin wurde rekommandearre foar medisinen dy't ferminderje it dúdlik symptoom fan 'e sykte. As in pasjint wurdt pland te dwaan de operaasje, de dokter moat fiere preventive behanneling.