Hoe meitsje in genetyske analyze? Genetyske analyse: resinsjes, priis

Untwikkeling fan Genetik úteinlik gien foarby de suver wittenskiplike lear en feroare yn yndustry praktiken. In soad fan de hjoeddeiske dokters brûke genetyske testing ynformaasje te setten it juste diagnoaze, om foarsjogge mooglik te elimineren 'e sykte en de faktoaren bydrage oan harren ûntwikkeling. Om dit te dwaan, de pasjint allinnich moat it barre in genetyske test dy't sjen lit in folslein byld fan de oanlis oan sykte.

In pear wurden oer DNA

Dezoksirybonukleinovaya acid (DNA) - is in kompleks set fan nucleotides, dy't foarme yn 'e keatling - genen. It is dit intracellular formaasje fiert erflike ynformaasje fan âlden en oerbrocht nei bern.

Op it momint fan embryo formaasje wurdt útfierd hiel snelle seldieling. Op dit toaniel, it gefal fan lytse sande en skild, dy't neamd gen mutaasjes. It is hja, dy't beskiede hokker persoanlikheid fan in persoan. Mutaasjes kin wêze sawol posityf as negatyf.

Wittenskippers hawwe in part west by steat te ûntsiferje de minsklike genetyske koade. Se kenne de oanwêzigens fan inkele genen oarsaak sykte, en dy't bydrage oan 'e oanberne ferset tsjin guon sykten. Genetyske analyse jout dokters in foto fan hoe't it is better te behanneljen de pasjint, jûn syn oanstriid.

Monogenic sykten en polymorphism

Dokters advisearje te dwaan in genetyske analyze fan elk yndividu. It wurdt holden ien kear yn in minskelibben. Neffens de resultaten fan in genetyske paspoart wurdt makke. It identifisearret alle mooglike sykten en oanlis foar harren.

Foar oanberne syktes binne monogenic mutaasjes. Se ûntsteane as gefolch fan de wiziging fan ien nucleotide yn it gen nei in oare. Faak, sokke ferfanger binne ûnskuldich, mar kin soms liede ta slimme sykte. Under harren binne, bygelyks, fenilketanuriya en muscular dystrophy.

Polymorphism wurdt yn ferbân brocht mei it ferfangen fan nucleotides yn it gen, mar net daliks dat de sykte, mar allinne tsjinnet as in yndikator fan predisposition oan sokke sykten. Polymorphism - in frij algemien ferskynsel. It uteret him yn mear as 1% fan de yndividuen yn 'e befolking.

De oanwêzigens fan 'e polymorphism jout oan dat ûnder bepaalde betingsten, it effekt fan skealike faktoaren kinne ûntwikkeljen fan in sykte. Mar dit is gjin diagnoaze, mar mar ien fan de opsjes. As jo liede in sûne libbensstyl, it foarkommen fan de skealike faktoaren, is it oannimlik dat de sykte sil nea ferskine.

Rognozirovanie oanberne syktes

De ûntwikkeling fan de moderne Genetyske Sintrums net allinnich te gean de oanwêzigens fan oanberne syktes of oanlis foar harren, mar ek om foarsizze de sûnens fan ûnberne bern. Dêrta, âlden yn 'e planning stadium fan de swierens net nedich om foarby de genetyske analyze. Dit is foaral wichtich as ien fan 'e âlden al in komplekse sykte.

Dat jildt ek foar sykten dy't wurde trochjûn genetysk. Under harren is hemophilia, dy't beynfloedet hast alle monarchic dynastyen fan de Alde Jeropa, dêr't houliken wienen mienskiplik te fersterkjen politike bannen.

Ek, genetyske analyze sil sjen litte de oanlis fan it bern oan kanker, diabetes, hypertensie, coronary hert sykte. Dit is foaral fan belang as immen út de takomstige âlders yn de famylje hawwe sokke diagnoses. Ûntfanklikheid genen kin recessive (ûnderdrukt) betingst, mar it is oannimlik dat yn 'e takomst it bern se foarkomme.

Tests in pregnancy

As yn de tiid fan it bern syn planning is oan te rieden om te leverjen oer analyzes âlden, yn de swierens útfierd genetyske testen fan de foetus. Foar dit doel, wurde nommen foar analyse amniotic vloeistof, Nabelschnur bloed of placental part.

Soksoarte ûndersiken binne nedich om te bepalen de mooglikheid fan oanberne syktes. Dit is in hiel ûnfoarspelber sykte dy't him foardwaan as gefolch fan foei mutaasjes dat kin net foreseen fan tefoaren. Under dizze sykten hearre oan Down syndroom doe't de foetus foar inkele reden is der in ekstra chromosome. De normaal bedrach foar in persoan - 46 chromosomes, 23 pearen, ien út 'e heit en mem. Down syndroom ferskynt 47th unpaired chromosome.

Ek, genetyske mutaasjes wurde mooglik neidat ûndergiet komplekse besmetlike sykten yn de swierens: syfilis, rubella. Neffens de resultaten fan dizze analyse kin wurde besletten om in abortus, omdat de ûnberne bern soe wêze hielendal unviable.

Froulju yn gefaar

Fansels, de test foar foei sykte soe better te meitsjen alle expectant mem, mar der binne in tal yndikaasjes foar dizze proseduere. Earst fan alles, it is leeftyd. Nei 30 jier, altyd grutte risiko fan ôfwikings yn de foetus. It ferheget oft der hawwe west gefallen fan miskream. Om 'e earste fazen fan de bewust fan it gefaar, is it nedich it barre testen sjocht dat alles is yn oarder.

Komme foar yn swier froulju en besmetlike sykten, en blessueres. Se kinne ek ynfloed op 'e rin fan' e foarming fan de foetus. De earder se foarkomme, it grutter de kâns op gefaarlike mutaasjes.

Der is altyd in gefaar fan ferkearde ûntwikkeling fan de foetus, as op it stuit fan konsepsje of yn de earste fazen nei de mem foel ûnder de ynfloed fan gefaarlike faktoaren. Se wurde notearre as alkohol, sterke medisinen, psychotropic stoffen, X-rays en oare strieling.

En, fansels, better te wêzen feilich, as in famylje al hat ien bern mei oanberne ôfwikings.

paternity Test

Soms yn it libben, en sa'n sitewaasje as de paternity fan it bern is net. Of foar inkele reden der is gjin twifel dat de heit en de bern, of de mem en it bern syn sibben. Yn dit gefal is it mooglik om út te fieren in genetyske bloed test om te bepalen relaasjes. De krektens fan sokke stúdzjes, mear as 90%.

Ja, en de proseduere sels is simpel. It is genôch te leverjen oer in bloed âlder en bern. Meardere Yndikator is maklik om te bepalen oft mienskiplike genen yn dizze twa persoanen.

Fêststellen fan paternity, as in regel, wurde brûkt yn gerechtelijk wittenskip te bewizen of weerlezen de needsaak foar ûnderhâld doel.

foarsizzend medisyn

Alle jierren, dokters oanstriid om net te behanneljen sykte, en te warskôgje se foar de earste symptomen. As bliken út genetysk analyse, dat is net sa dreech. Omdat de genotype is al mooglik om te suggerearjen hokker sykten in persoan is meast.

Dizze trend is neamd foarsizzend (foarsizzend) medisinen. Op grûn fan it genetysk paspoart, de dokter bepaalt it libben fan syn pasjint, dy't him warskôgje fan it nuodlike dingen dy't kin wêze in lûker foar de ûntwikkeling fan in sykte. It is folle makliker en goedkeaper as nim in lange, en soms net hiel effektyf, terapy.

HIV / AIDS tests

Hjoed, sels de tests for HIV / AIDS makke troch middel fan genetysk ûndersyk. De proseduere is net yngewikkeld, mar de lingte fan de tiid fan 'e enkête. Mar de útkomsten fan dy analyze binne krekter en byld kaam.

In soad moderne diagnostic sintra meitsje genetyske analyze, de priis dêrfan is tagonklik foar elkenien oan it gemiddelde pasjint. It alles hinget ôf fan 'e doelen: de kosten fariearret fan 300 roebel foar tsientûzenen. Dêrom is der gjin reden om te wegerjen te fieren sa'n stúdzje ynformatyf, benammen as it kin rêden fan it libben fan jo en jo bern.