Electrophoresis fan serum en urine. Electrophoresis of serum aaiwiten: de regel transkript

Yn de plasma fan minsklik bloed der is in set fan proteïne komponinten. Se binne oars yn harren gearstalling, struktuer en mobiliteit yn in bepaalde omjouwing, it útfieren fan elektryske stroom. Yn dizze matearje, skieding fan totaal proteïne, dy't localizes oan it plasma foar ferskate proteïne fraksjes. By it fieren fan it serum electrophoresis fine út de kwantitative relaasje fan 'e yndividuele aaiwyt ûnderdielen en struktueren. It is needsaaklik om te bepalen oft in minske ferskate syklike ferskynsels, lykas ynfeksjes of kanker. It is protein electrophoresis fan serum is wichtich yn it fieren fan de diagnoaze fan ferskate syktes.

De essinsje fan de metoade

Foar Cleavage protein fraksjes brûkt Electrophoresis fan serum, it prinsipe fan dat is basearre op ferskillende mobiliteit fan it aaiwyt komponinten yn it oanmakke elektrysk fjild. Dizze metoade fan ûndersyk is krekter en ynformative, yn tsjinstelling ta standert totaal bloed analyse. Mar dit electrophoresis toant mar in bepaald oantal aaiwyt fraksjes, de aard en omfang fan de syklike proses yn in algemiene foarm. Analyze fan it ûndersyk mooglik makket medyske professionals te finen út wat is de ferhâlding fan it aaiwyt fraksjes waarnomd yn minsken, en by it bepalen fan it specifics fan de patology besletten leit yn in bepaalde sykte.

Soarten protein fraksjes

It grutste part fan 'e wichtichste minske biologyske floeistof of bloed, foarmje aaiwiten. It totale bedrach fan de noarm is binnen 60-80 g / l. Foar krekte analyse de electrophoresis fan serum op papier. Dizze stúdzje is it meast foarkommende metoade fan analyze. De wichtichste medium is in spesjale filter papier. Har wichtichste skaaimerk - de hege absorbability. Sa'n papier kin opfange wetter mear as syn gewicht yn 130-200 kear. Ôfhinklik fan de apparatuer brûkt electrophoresis op papier duorret 4-16 oere. It giet ienheid fan proteïne struktueren. Dan, de papieren strip behannele mei spesjale inks foar analyse. Dizze technyk is de meast foarkommende yn de medyske laboratoria. Troch de ynfloed fan de elektryske stroom proteïne fraksje, negatyf laden, beweecht nei it posityf belêste elektrodes. Troch it aaiwyt ûnderdielen fan it bloed wurde ferdield yn 5 fraksjes bekend:

• albumin;
• ± ₁ globulins;
• ± ₂ globulin;
• β - globulin;
• ÷-globulin.

Albumins wurde negatyf laden, binne lyts ferlike mei oare fraksjes, molekulêre gewicht. Troch dizze beweging snelheid is folle heger as de rest fan 'e partijskippen, en se lizze fierste út de begjinne gebiet. De earste trije fraksjes globulin beweging op in stadiger snelheid fanwege syn gewicht. Mar de lytste snelheid is fêstlein yn γ-globulins. Dy aaiwiten binne swiere en grutte, relatyf oan oare diminsjes. Harren heffing is hast neutraal, sadat dizze aaiwyt fraksje is net opskood nei it startpunt line.

de needsaak om te brûken

Op it stuit, electrophoresis fan serum analyzes wurde faak útfierd foar krekte diagnoaze fan de sykte. Dizze analyze kin jûn as in terapeut, dus dokters sekuerder profyl. Oantsjuttings sil wêze op Undersyk:

• ferskate ontsteking;
• de groanyske karakter fan 'e sykte;
• syklike prosessen yn 'e connective weefsels;
• ynterne bleeding;
• maligne neoplasms.

Tarieding foar levering fan analyse

Om te bestudearjen it gedrach fan dy resultaten wiene korrekt, op syn minst 8 oeren foarôfgeand oan bloed skinking is nedich om opjaan eating resepsje. Dêrneist is it nedich om ôfspraken te meitsjen oer nimme medisinen, as eltse, mei de behanneljend arts.

Sampling fan bloed

Foar de resultaten waarden fersin overschat, is it nedich om minimalisearje de mooglikheid fan bloed clotting foar it fêststellen fan in aaiwyt fraksjes en totale aaiwyt. Electrophoresis fan bloed serum wurdt útfierd mei soarch, omdat der in kâns fan ferfoarming fan de resultaten fanwegen fibrinogen. It kin hide abnormale aaiwiten of betize wurde mei harren.

normale wearden

Yn dagen nei de datum de stekproef is klear om te testen foar electrophoresis fan serum aaiwiten. Norma krige prestaasje kategoryen yn folwoeksenen:

1. Totaal protein - 63-82 g / l.
2. Albumin - 40-60% fan it totale oantal fraksjes.
3. ±-globulins ₁ - 2-5%.
4. ±-globulins ₂ - 7-13%.
5. β-globulins - 8-15%
6. ÷-globulins - 12-22%.

Need to analysearje

It feroarjen fan it bedrach fan in aaiwyt fraksje yn de omheech of omleech kin wize op 'e ûntwikkeling fan in bepaald patology. To krijen betroubere ynformaasje oer dit moat electrophoresis fan serum aaiwiten. Decoding resultaten fasilitearje medyske professionals diagnostyk en kar fan behanneling.

De tanimming fan albumin

Yn it begjin, bepale it bedrach fan albumin yn 'e analyze fan' e resultaten. De stiging yn dit fraksje kin prate oer útdroeging. Dit kin barre as de pasjint ûnderfynt in lange braken of steurnissen yn de spijsvertering systeem. Albumin ek tanimme komt in Burns in grut gebiet fan 'e hûd.

reduced albumin

Folle mear gefaarlik, as yn it lichem sakket it bedrach fan albumin, kin prate fan 'e neikommende pathologies:

1. Disorders fan de nieren en lever.
2. Pathology fan de maag-traktaat.
3. Besmetlike prosessen.
4. Steurings yn de cardiovascular systeem.
5. Bloeden.
6. Malignancies.
7. Dennisboys.
8. Lden.

In lichte delgong yn it bedrach fan albumin kin ek wêze:

1. Yn oankommende memmen.
2. Yn tefolle doses fan drugs.
3. Under lange koarts.
4. Yn swiere smokers.

It feroarjen fan it tal α1-globulins

It werombringen fan it bedrach fan de A1-globulins opnommen mei in tekoart fan α ₁ -antitrypsin. It fergrutsjen fan itselde punt yn exacerbation fan ûntstekking yn 'e lea, steurnissen fan' e lever by it weefsel ferfal.

It werombringen fan α2-globulins

Registrearje it yn diabetes, ûntstekking fan 'e Bauchspeicheldrüse, yn Newborns mei Gelbsucht yn hepatitis giftige oarsprong. Jout it de ferkearde, unbalanced dieet.

It tanimmen fan α2-globulins

It bart ûnder de neikommende betingsten:

1. Inflammations, benammen mei de oanwêzigens fan purulent exudates (long ûntstekking en oare prosessen mei de oanwêzigens fan pus).
2. Connective weefsel steurnissen (bgl, rheumatic sykte).
3. Malignancies.
4. Perioaden fan herstel nei brânwûnen.
5. Kidney belutsenens.

Dêrneist sa'n fenomeen karakteristyk fan bloed hemolysis yn vitro tidens de stúdzje.

Tanommen β-globulins

Hyperlipidemia wurdt werjûn op (it fergrutsjen fan it bedrach fan lipids yn it bloed), lever en nieren patology. Kin wurde opspoard mei in iepen maag ulcer, en hypothyroidism (schildklier disorder wurk). Reduced fraksjes waarden kontrolearre op gipobetalipoproteinemii (ferheging fan it bloed komponint betalipoprotein).

Feroarings yn de fraksje fan de γ-globulins

Dy fraksje befettet yn syn lidmaatskip immunoglobulins. Dêrom in tanimmen fan γ-globulins opnommen oan mislearre gefallen oer immuniteit. Dit meastentiids ûntstiet as in ferskaat oan infecties, de ûntwikkeling fan 'e inflammatoire proses, feroaret yn weefsel en burn blessueres. De groei fan de γ-globulins waarden waarnomd yn pasjinten mei groanyske hepatitis. Hast deselde sitewaasje is karakteristyk foar cirrhosis. Yn slimme gefallen fan dizze sykte it bedrach fan it aaiwyt γ-globulin fraksje gâns heger as albumin. Under bepaalde syktes meie ûntbrekke yn de foarming fan γ-globulins, en is de ûntwikkeling fan de oanpast aaiwiten yn bloed - paraprotein. immunoelectrophoresis - fierdere stúdzje is dien om fêst te stellen it karakter fan sa'n ûntwikkeling. Dit patroan is typysk foar Myeloma Waldenstrom syn sykte en patology.

It fergrutsjen fan it bedrach fan de γ-globulins binne ek besletten leit yn de folgjende pathologies:

• lupus erythematosus;
• endotelioma;
• foarmje rheumatoid arthritis;
• osteosarcoma;
• groanyske lymphocytic leukemy;
• candidiasis.

It werombringen fan it bedrach fan de γ-globulins

It ferfal yn γ-globulins wurde ferdield yn 3 soarten:

1. Saline (typysk foar bern fan trije oant fiif moannen).
2. Oanberne (ûntwikkeljen nei de berte).
3. Idiopathic (doe't de oarsaak fan ûntwikkeling kin net fêststeld).

Fuortset delgong registrearre yn de ûntwikkeling fan de syktes dy't liede útputting fan it ymmúnsysteem. Koartlyn yn de medyske praktyk is hieltyd mear in analyze te bepalen de kwantiteit fan prealbumin. Typysk, sa'n stúdzje útfierd pasjinten dy't yn intensive care.

Ferminderjen fan it oantal prealbumin is tige wichtich en akkuraat test om te bepalen de struktueren fan it aaiwyt it brek oan it lichem fan de pasjint. By de analyze útfierd op prealbumin korreksje protein stofwikseling yn dizze pasjinten.

urine electrophoresis

It prinsipe fan sa'n analyze is gelyk oan performing electrophoresis fan serum technology. It is útfierd nei in krekter diagnoaze of opspoaren fan oare ôfwikings. Dêrneist sa'n analyze sil helpe te identifisearjen de pasjint de oanwêzigens fan proteinuria.

konklúzje

Electrophoresis fan serum en urine - wichtige metoaden yn de diagnoaze fan ferskate besmetlike sykten. Mei tank oan de ûndersyksmetoade en krektens, se helpe om te bepalen hokker soarte fan patology. Accurate diagnoaze - in wis manier te ferbetterje behanneling en folsleine herstel.