Cytogenetic metoade foar de stúdzje fan erflikens

Cytogenetics is in aparte tûke fan 'e lear fan' e oererving dy't ûndersiket oars, earst fan alle waarnommen (explicate) media befettet ynformaasje oer genetyske erfdiel. Sokke dragers binne de ferskate gromosoom typen (polytene, mitotic en meiotic) plastids, Interphase kearnen, en yn mindere mjitte - pecks.

Accordingly, de cytogenetic metoade is in set fan metoaden en technologyen stúdzje benammen chromosomes ûnder dêr't sette harren kwantitative parameter is makke fan gemyske-biologyske beskriuwing, wy ûndersyk nei de struktuer en manearen om de gedrach ûnder seldieling. Wittenskiplik doelstelling fan dit ûndersyk is it fêststellen fan de relaasje tusken de natuer en de dynamyk fan feroarings yn gromosoom struktuer en patroan, ferskaat De fariabiliteit fan de symptomen.

Ien fan de meast wichtige mêd fan ûndersyk dat suggerearret cytogenetic metoade is om te analysearjen fan de minsklike karyotype. It ûndersyk wurdt oer it algemien útfierd op kultueren dêr't divyzje oppenearret en it geslacht fan somatyske sellen.

De meast foarkommende kultuer foar dit soarte fan ûndersyk - perifeare bloedsellen lykas lymphocytes, fibroblasts en bienmurch sellen. De measte tagonklik kultuer, brûkt yn de medyske cytogenetics binne bloed lymphocytes. De reden dêrfoar is dat, as in regel, sy binne it ûnderwerp fan de analyze yn de postnatal perioade. As it analysearjen fan karyotype foei cytogenetic metoade giet it om it brûken fan sel kultueren, de kar dêrfan komt troch ferskate faktoaren. Chief ûnder dy is de perioade fan de swierens. Bygelyks, mei minder as 12 wiken, cytogenetic analyze fan chromosomes wurdt bêste útfierd mei de partisipaasje fan de chorionic sellen, en doe't de swierens net mear as 12 wiken, is it oan te rieden om beskôgje de stúdzje fan foei sellen. Foar dit doel, se binne spesifyk ûnderskiedt fan de placenta en foei bloed.

Fêst te stellen de karyotype cytogenetic metoade foar studearre erfenis freget it beheljen fan in bloed sample yn in bedrach fan net minder as 2.1 ml. Yn dat gefal wurdt de metoade sels giet it dwaan fan ûndersyk, besteande út trije wichtichste fazes:

- isolemint en culturing de sellen dêr't de analyse wurdt útfierd;

- poeder drug;

- in yngeande analyze fan de drug ûnder de mikroskoop.

Effektive cytogenetic metoade fan Genetik kin allinne as de neikommende betingsten foldien. Oan de iene kant moat der in bepaald oantal sellen yn metaphase poadium. Twads, de teelt moat wurde útfierd strang neffens fêststelde regels en foar in tiidrek fan net minder as 72 oeren. Tred, it fixatie fan de sellen moatte wurde útfierd mei in oplossing fan it jittiksoer en methanol yn in ferhâlding fan dizze stoffen gewoan 3: 1.

Op it toaniel fan tarieding op it skilderjen cytogenetic stúdzje fan kleur seleksje wurdt makke rekken hâldend mei de tige doel fan it ûndersyk, dat wol sizze, hokker type mutaasjes wurde moat ferkend. Yn de measte gefallen, mei help fan in trochgeande fervje metoade, sûnt is it simpelste te bepalen de kwantitative parameter fan chromosomes. Modern ûndersyk hat meast brûkt de metoade fan kleuring te bepalen de karyotype ôfwikings yn harren kwantifisearre resultaten. Mar sa'n cytogenetic technyk makket it mooglik om te bepalen en te identifisearjen de strukturele dynamyk fan chromosomes. Dêrom, brûk oare bysûndere metoaden dy't tastean jo te neutralize it neidiel fan 'e trochgeande fervje. De meast foarkommende fan dy, sa as de metoade fan differinsjaaloperator Staining, it G-metoade, R-metoade en oare.

En as lêste, de tredde faze fan it ûndersyk is it mikroskopyske stúdzje fan brânskildere chromosomes binne op it metaphase poadium. Under syn set tal normaal en abnormaal steat fan it organisme yn syn minsklike foei sellen. Foar dit doel, as in regel, de analyze fan meardere weefsels.